Navelbine 80 mg kapsler, bløde Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navelbine 80 mg kapsler, bløde

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsler, bløde - 80 mg

Navelbine 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navelbine 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Busilvex Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - antineoplastiske midler - busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy2) er indiceret som konditionerende behandling før konventionelle hæmatopoietiske stamceller celle transplantation (hpct) hos voksne patienter, når kombinationen er betragtes som den bedste tilgængelige mulighed. busilvex følgende fludarabine (fb) er angivet som condition behandling forud for hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hpct) hos voksne patienter, der er kandidater til en reduceret intensitet conditioning (ric) opskrift. busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angivet som condition behandling forud for konventionelle hæmatopoietisk stamcelletransplantation i pædiatriske patienter.

Halagon Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginon lactat - halofuginon, andre antiprotozoal agenter - kalve, nyfødte - i nyfødte kalve:forebyggelse af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion, i bedrifter med historie cryptosporidiosis. administration skal starte i de første 24 til 48 timer. reduktion af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Perjeta Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - bryst neoplasmer - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatisk brystkræft:perjeta er indiceret til brug i kombination med trastuzumab og docetaxel i voksne patienter med her2-positiv metastatisk eller lokalt recidiverende inoperabel brystkræft, der ikke har modtaget tidligere anti-her2-terapi eller kemoterapi for deres metastatisk sygdom. neoadjuverende behandling af brystkræft:perjeta er indiceret til brug i kombination med trastuzumab og kemoterapi for den neoadjuverende behandling af voksne patienter med her2-positiv, lokalt avanceret, provokerende, eller tidligt stadium af brystkræft i høj risiko for recidiv.

Piqray Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - piqray er indiceret i kombination med fulvestrant til behandling af postmenopausale kvinder, og mænd, med hormon receptor (hr)-positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative, lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft med en pik3ca mutation efter sygdommens progression følgende endokrine behandling som monoterapi (se afsnit 5.

Trocoxil Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

trocoxil

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter - hunde - til behandling af smerte og betændelse forbundet med degenerativ leddssygdom hos hunde i tilfælde hvor kontinuerlig behandling på mere end en måned er angivet.

Impulsor Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

impulsor

pierre fabre medicament - milnacipran - fibromyalgi

Navelbine 20 mg kapsler, bløde Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navelbine 20 mg kapsler, bløde

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsler, bløde - 20 mg