Zavicefta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Amvuttra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - další léky na nervový systém - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 10000IU(100MG)/1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 10000iu(100mg)/1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10000iu(100mg)/1ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 2000IU(20MG)/0,2ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 2000iu(20mg)/0,2ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 2000iu(20mg)/0,2ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 4000IU(40MG)/0,4ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 4000iu(40mg)/0,4ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 4000iu(40mg)/0,4ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 6000IU(60MG)/0,6ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 6000iu(60mg)/0,6ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 6000iu(60mg)/0,6ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 8000IU(80MG)/0,8ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 8000iu(80mg)/0,8ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin

GLUCOSE/SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 2,5%/0,45% 25MG/ML+4,5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45% 25mg/ml+4,5mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 25mg/ml+4,5mg/ml - elektrolyty se sacharidy

Arixtra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevence vte u dospělých pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny. prevence vte u dospělých pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a / nebo akutní respirační onemocnění, a / nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. léčba dospělých pacientů s akutní symptomatickou spontánní povrchní žilní trombóza dolních končetin bez současné hluboké žilní trombózy. 5 mg / l. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardu (stemi) u dospělých pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. 5 mg / l. 4-ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur. léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů, kteří nejsou léčeni vitamin d suplementace a jsou v riziku nedostatku vitaminu d insuficience. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.