Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemoragická horečka, horečka ebola - vakcíny - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stragen nordic a/s, hillerod array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 60mg - urapidil

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

injekční roztok

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stragen nordic a/s, hillerod array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 30mg - urapidil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic pharma, s.r.o., jesenice u prahy array - 19731 suchÝ ČiŠtĚnÝ extrakt ze zelenÉho ČajovnÍkovÉho listu - mast - 100mg/g - sinekatechiny

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmanovia a/s, copenhagen array - 1021 standardizovanÁ opiovÁ tinktura - perorální kapky, roztok - 10mg/ml - opium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exelgyn, paris array - 9539 mifepriston - tableta - 600mg - mifepriston

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exelgyn, paris array - 9005 misoprostol - tableta - 400mcg - misoprostol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - normální lidský imunoglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrát, pravastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ichs (chd)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny hdl-cholesterol (c), jejichž hladiny ldl-c kontrolované zároveň na léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.