Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerafinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, her2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. neuroendokrinní nádory slinivky břišní originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (grade 1 nebo grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. renální-mobilní carcinomaafinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě vegf-cílené terapie.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10mg - methotrexÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 15mg - methotrexÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 20mg - methotrexÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 25mg - methotrexÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 7,5mg - methotrexÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

curium netherlands b.v., petten array - 4847 gallium-(67ga)-citrÁt - injekční roztok - 37mbq/ml - gallium-(67ga)-citrÁt

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických příhod klopidogrel je indikován:u dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.