Intanza Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknende stamme (en/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stamme (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. bruk av intanza bør være basert på offisielle anbefalinger.

Orfiril 300 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

orfiril 300 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - enterotablett - 300 mg

Orfiril 150 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

orfiril 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - enterotablett - 150 mg

Orfiril 600 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

orfiril 600 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - enterotablett - 600 mg

Flucelvax Tetra Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influensa, human - influensa, inaktivert, split virus eller overflateantigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Vaxigriptetra Norsko - norština - Statens legemiddelverk

vaxigriptetra

sanofi pasteur europe - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, splittvirus / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, victoria-linje, inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, yamagata-linje, inaktivert, splittvirus - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha

Supemtek Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influensa, human - vaksiner - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Celvapan Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1) v 2009 virus. celvapan bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stamme - influensa, human - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. pandemisk influensa h5n1-vaksine astrazeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Vepacel Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (hel virion, inaktivert), som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtype av influensa a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra fag fra alder av 6 måneder utover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. vepacel bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.