Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

norbrook laboratories (ireland) limited - tiamazol - mikstur, oppløsning - 5 mg/ ml

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

viatris limited - atenolol - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

viatris limited - atenolol - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

viatris limited - atenolol - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

viatris limited - baklofen - tablett - 10 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

viatris limited - baklofen - tablett - 25 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

dechra veterinary products - dietanolaminfusidat / framycetinsulfat / nystatin / prednisolon - Øredråper, suspensjon - 5 mg / 5 mg / 100000 ie / 2.5 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

mylan ireland limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

mylan ireland limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml