Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eli lilly sweden ab - insulin, humant, isofan - injektionsvätska, suspension i förfylld injektionspenna - 100 ie/ml - glycerol hjälpämne; insulin, humant, isofan 100 ie aktiv substans - insulin (humant)

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eli lilly sweden ab - insulin, humant (lösligt) - injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - glycerol hjälpämne; insulin, humant (lösligt) 100 ie aktiv substans - insulin (humant)

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - novorapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin detemir - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - zinkinsulin, från svin (amorft); zinkinsulin, från svin (kristallint) - injektionsvätska, suspension - 40 ie/ml - zinkinsulin, från svin (kristallint) 26 ie aktiv substans; zinkinsulin, från svin (amorft) 14 ie aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - insulin (svin) - hund, katt

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.