Alisade Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutikasonifuroaatti - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nenäselkävalmisteet - aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Avamys Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikasonifuroaatti - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nenän valmisteet, kortikosteroidit - aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11-vuotiaat). avamys on tarkoitettu allergisen nuhan oireiden hoitoon.

Tenkasi (previously Orbactiv) Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Vitekta Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegraviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vitekta yhteistyössä antaa ritonavir kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden on indisoitu human immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infektio aikuisilla, jotka ovat saaneet hiv-1 ilman tunnettua mutaatiota liittyy vastustuskyky elvitegravir.

Rinivent 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rinivent 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos

opella healthcare france sas - ipratropium bromide monohydrate - nenäsumute, liuos - 21 mikrog/annos - ipratropiumbromidi

Benzylpenicillin Panpharma 0.6 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benzylpenicillin panpharma 0.6 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 0.6 g - bentsyylipenisilliini

Benzylpenicillin Panpharma 1.2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benzylpenicillin panpharma 1.2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1.2 g - bentsyylipenisilliini

Benzylpenicillin Panpharma 3 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benzylpenicillin panpharma 3 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 3 g - bentsyylipenisilliini

Aprovel Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartaania - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainetta alentava lääke-tuotteen hoito.

CoAprovel Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. tämä kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.