Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - inmunológicos para cánidos - perros - para la inmunización activa de perros de seis meses de edad o mayores frente a babesia canis para reducir la gravedad de los signos clínicos asociados con la babesiosis aguda (b. canis) y la anemia medida por volumen de células empaquetadas. inicio de la inmunidad: tres semanas después del curso de vacunación básica. duración de la inmunidad: seis meses después de la última (re) vacunación.

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retrophin europe ltd - ácido cólico - metabolismo, errores innatos - terapia biliar y hepática - el Ácido cólico fgk, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, ctx), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-coa racemasa (amacr), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (cyp7a1), la deficiencia de.

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lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografía - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. luminity es una prueba de ultrasonido que mejora el contraste agente para su uso en pacientes en los que no ecocardiografía de contraste fue subóptimo (subóptima se considera indican que al menos dos de los seis segmentos en el 4 - o 2-cámara de vista de la ventricular frontera no fueron evaluables) y que se sospecha que tienen establecido o enfermedad de la arteria coronaria, para proporcionar la opacificación de las cámaras cardíacas y la mejora del ventrículo izquierdo del endocardio delimitación de la frontera, tanto en reposo y estrés.

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ge healthcare as - mangafodipir trisodio - imagen de resonancia magnética - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (mri) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

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united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - unituxin está indicado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses para 17years, que previamente han recibido quimioterapia de inducción y alcanzó al menos una respuesta parcial, seguida por terapia myeloablative y autólogo de células madre trasplante (asct). se administra en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína..

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viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico - zyclara está indicado para el tratamiento tópico de queratosis actínica clínicamente típica, no hiperqueratósicas, no hipertrófica, visible o palpable de la cara completo o calvicie cuero cabelludo en adultos inmunocompetentes, cuando hay otras opciones de tratamiento tópico contraindicados o menos apropiado.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - perros - tabletsfor el alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en perros. para el alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados con cirugía de tejidos blandos, ortopédicos y dentales en perros. oral pastealleviation de la inflamación y el dolor asociado con la osteoartritis y la reducción de los asociados cojeras en caballos.

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pharmathen s.a. - ácido ibandrónico - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor con o sin metástasis. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

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boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tabletas orales y suspensionviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de cualquier edad. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 50 y 100 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infecta a los adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 400 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios aurobindo s.l.u. - lamivudina; zidovudina - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg/300 mg - lamivudina 150 mg; zidovudina 300 mg - zidovudina y lamivudina