Furosemidum Neupharm 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furosemidum neupharm 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

neupharm sp. z o.o. - furosemidum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Furosemid 5% Inj. 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furosemid 5% inj. 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - furosemidum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml - bydło; koń; kot; pies

Libeo 10 mg Tabletka do rozgryzania i żucia Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

libeo 10 mg tabletka do rozgryzania i żucia

ceva animal health polska sp. z o.o. - furosemidum - tabletka do rozgryzania i żucia - 10 mg - pies

Libeo 40 mg Tabletka do rozgryzania i żucia Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

libeo 40 mg tabletka do rozgryzania i żucia

ceva animal health polska sp. z o.o. - furosemidum - tabletka do rozgryzania i żucia - 40 mg - pies

Furosoral 10 mg Tabletka Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furosoral 10 mg tabletka

le vet beheer b.v. - furosemidum - tabletka - 10 mg - kot; pies

Furosoral 40 mg Tabletka Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furosoral 40 mg tabletka

le vet beheer b.v. - furosemidum - tabletka - 40 mg - kot; pies

Repatha Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - hipercholesterolemia i mieszana dyslipidaemiarepatha jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi гиполипидемическая terapii u chorych nie udało się osiągnąć ldl-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny lub samodzielnie lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. homozygotyczną rodzinną hypercholesterolaemiarepatha wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu. zainstalowanych blaszek sercowonaczyniowych diseaserepatha jest wskazany u dorosłych pacjentów z zainstalowaną atherosclerotic choroby sercowo-naczyniowe (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych) w celu zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych poprzez obniżenie poziomu cholesterolu ldl, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka:w połączeniu z maksymalnej tolerowanej dawki statyny z innymi oznacza lipidów leczenia lub jak acyklowir lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. na podstawie wyników badań w odniesieniu do wpływu na poziom ldl cholesterolu, choroby układu krążenia i badanych populacjach patrz rozdział 5.

Nilemdo Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kwasu - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Środki modyfikujące poziom lipidów - nilemdo jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi leczenia obniżające poziom cholesterolu u pacjentów nie udało się osiągnąć ldl z celów z maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3 i 4. 4) czy,osobno lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów nietolerancyjny, lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane.

Nustendi Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kwasu, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Środki modyfikujące poziom lipidów - nustendi jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny u pacjentów nie udało się osiągnąć ldl-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny w dodatku do ezetimibealone u pacjentów, którzy albo statyny nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane, i nie można osiągnąć ldl-c cele z эзетимибом w pojedynkę,u pacjentów już leczonych z kombinacją bempedoic kwasy i эзетимиб jak poszczególne tabletki z lub bez statyn.

Eplexemid 50 mg + 40 mg Tabletki Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eplexemid 50 mg + 40 mg tabletki

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - eplerenonum + furosemidum - tabletki - 50 mg + 40 mg