GONAL-f Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, pcod) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (kunst), zoals in-vitro fertilisatie (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) en zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (lh) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan lh en fsh. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh niveau.

HBVaxPro Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, recombinant oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis b-infectie.

Lusduna Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insuline glargine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 jaar en ouder.

M-M-RVaxPro Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - mazelen virus enders' edmonston stam (levend, verzwakt), bof virus jeryl lynn (niveau b) stam (levend, verzwakt), rubella virus wistar ra 27/3 stam (levend, verzwakt) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccins - m-m-rvaxpro is geïndiceerd voor de gelijktijdige vaccinatie tegen mazelen, bof en rubella bij personen van 12 maanden of ouder. voor gebruik in de mazelen uitbraken, of voor post-expositie vaccinatie, of voor gebruik in een eerder niet-gevaccineerde kinderen ouder dan 12 maanden die in contact komen met gevoelige zwangere vrouwen en personen die kunnen worden vatbaar zijn voor bof en rubella.

Victrelis Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - victrelis is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c (chc) genotype 1 infectie, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, bij volwassen patiënten met gecompenseerd leverziekte die eerder onbehandeld of die hebben gefaald vorige therapie.

Ovitrelle Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

ovitrelle

merck europe b.v. - choriogonadotropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - ovitrelle is geïndiceerd voor de behandeling van:vrouwen die superovulation voorafgaand aan geassisteerde reproductieve technieken zoals in vitro fertilisatie (ivf): ovitrelle wordt toegediend aan trigger laatste folliculaire rijping en luteinisation na stimulatie van de folliculaire groei;anovulatory of oligo-ovulatoire vrouwen: ovitrelle wordt toegediend aan trigger ovulatie en luteinisation in anovulatory of oligo-ovulatoire patiënten na stimulatie van de folliculaire groei.

Zontivity Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfaat - myocardinfarct - antitrombotische middelen - zontivityis geïndiceerd voor de vermindering van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met een geschiedenis van myocardiaal infarct (mi)co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa) en, in voorkomend geval, clopidogrel; of - symptomatisch perifeer arterieel vaatlijden(pad), co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa) of, in voorkomend geval, clopidogrel.

Campral, maagsapresistente tabletten 333 mg Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

campral, maagsapresistente tabletten 333 mg

merck b.v. tupolevlaan 41-61 1119 nw amsterdam- schiphol-rijk - acamprosaat calcium 333 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; acamprosaat 300 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumsilicaat (e 553a) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumsilicaat (e 553a) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumsilicaat (e 553a) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - acamprosate

Cedax 180 mg/5 ml, suspensie (poeder voor) Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cedax 180 mg/5 ml, suspensie (poeder voor)

merck sharp & dohme b.v. - ceftibuten 2-water samenstelling overeenkomend met; ceftibuten 0-water; - poeder voor orale suspensie - ceftibuten

Cedax 400 mg, capsules Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cedax 400 mg, capsules

merck sharp & dohme b.v. - ceftibuten 2-water samenstelling overeenkomend met; ceftibuten 0-water; - capsule, hard - ceftibuten