Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - ožkos, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - Šunys - Šunims, arba gresia, sumaišyti išorės ir vidaus parazitinės invazijos. veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada naudoti nuo erkių ar blusų ir virškinimo trakto nematodų yra nurodyta, tuo pačiu metu. veterinarinio vaisto taip pat numatyta, vienalaikio veiksmingumo prevencijos heartworm ligos ir angiostrongylosis. ectoparasitesfor gydymas, erkių antplūdžio. veterinarinio vaisto turi nedelsiant ir nuolat erkių žuvo veikla 5 savaites prieš ixodes hexagonus, ixodes ricinus ir rhipicephalus sanguineus ir 4 savaites prieš dermacentor reticulatus;gydymas nuo blusų antplūdis (ctenocephalides felis ir ctenocephalides canis). veterinarinio vaisto turi nedelsiant ir nuolat blusų žuvo veiklą nuo naujos invazijos 5 savaites;veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). virškinimo trakto nematodesfor gydyti virškinimo trakto roundworm ir hookworm infekcijos:toxocara canis nesubrendęs suaugusiems (l5) ir suaugusiems;ancylostoma caninum l4 lervos, nesubrendęs suaugusiems (l5) ir suaugusiems;toxascaris leonina suaugusiems;uncinaria stenocephala suaugusieji. kiti nematodesfor prevencijos heartworm ligos (dirofilaria immitis);prevencijos angiostrongylosis sumažinti infekcijos lygį su nesubrendęs suaugusiųjų (l5) etapais angiostrongylus vasorum.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antinavikiniai vaistai - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. poveikis glivec rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina;, gydymo suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir / arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą, glivec yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds / mpl, hematologinių atsako normos hes / cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir / arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su glivec pacientams, sergantiems vni / mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos (žr. skyrių 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - suaugusių pacientų, sergančių plaučių arterine hipertenzija, gydymas, klasifikuojamas kaip ii ir iii funkcinės klasės pasaulinės sveikatos organizacijos (pso), siekiant pagerinti fizinį krūvį. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų amžiaus vienerių metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui. revatio tirpalo injekcijos yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos, kurie yra šiuo metu nustatytą žodžiu revatio ir kurie laikinai negali priimti žodžiu terapija, bet yra kitaip kliniškai ir haemodynamically stabili. revatio (žodžiu) yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandrono rūgštis - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - narkotikai kaulų ligų gydymui - ibandronic acid yra nurodyta suaugusiųjų forprevention skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių radioterapijos ar operacijos) pacientams, sergantiems krūties vėžio ir kaulų metastazių. gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių. gydymo osteoporozės po menopauzės, moterys, padidėja lūžio riziką (žr. skyrių 5. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodytas veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene hidrochlorido dihidratas - alkoholio sutrikimai - narkotikai, vartojami priklausomybei nuo alkoholio - "selincro" yra skirtas vartoti alkoholį suaugusiems pacientams, sergantiems priklausomybe nuo alkoholio ir turinčiais didelį alkoholio vartojimo pavojų (žr. 5 skyrių).. 1), be fizinių abstinencijos simptomų ir kuriems nereikia nedelsiant detoksikuoti. selincro turėtų tik būti nustatytas kartu su nuolat socialinė parama orientuota gydytis ir sumažinti alkoholio vartojimas. selincro turėtų būti pradėtas tik tada, pacientams, kurie toliau turi aukštą geriamojo rizikos lygis dvi savaites po pirminio vertinimo.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

merial - mėlynojo liežuvio viruso serotipas 8 antigenas - immunologicals už ovidae, immunologicals už bovidae - sheep; cattle - aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. * (žemiau aptikimo lygio taikant patvirtintą rt-pcr metodą 3. 14log10 rnr kopijų/ml, nurodant ne infekcinių viruso perdavimas). imuniteto pasireiškimas praėjo 3 savaites po pirminio vakcinavimo. imunitetas galvijams ir avims yra 1 metai po pirminio vakcinavimo. imuniteto trukmė dar nėra visapusiškai nustatyta galvijams arba avims, nors tarpiniai vykdomų tyrimų rezultatai rodo, kad avių pradinė vakcinavimo trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloksifeno hidrochloridas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - raloksifenas skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. nustatant pasirinkimas raloxifene arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas - immunologicals for suidae, live viral vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (krrs) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su europos padermės krrs viruso (genotipo 1). paukščių kiaulės. be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia krrs virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. luminity yra ultragarso priešingai-didinti agentas pacientams, kuriems ne kontrastinės echokardiografijos buvo optimalūs (optimalu, laikoma, rodo, kad bent du iš šešių segmentų, 4 - arba 2-kameros vaizdas skilvelio sienos buvo ne evaluable) ir kurie yra įtariama ar nustatyta vainikinių arterijų liga, teikti opacification širdies kameros ir tobulinimo kairiojo skilvelio endocardial pasienio ribos, tiek poilsio ir streso.