Seroquel XR Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seroquel xr

astrazeneca uk limited - kvetiapinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 400 mg; 200 mg; 50 mg; 300 mg - quetiapine

Seroquel Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seroquel

astrazeneca uk limited - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg + 100 mg + 200 mg; 200 mg - quetiapine

Apsaugos nuo mikroorganizmų ir pelėsių priemonė Sterilis Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apsaugos nuo mikroorganizmų ir pelėsių priemonė sterilis

i. krikščiūno firma "igis", tinklų g. 33-1, lt-35115 panevėžys - 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas; 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 26530-20-1, eb nr.: 247-761-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas, koncentracija: 0.06% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 26530-20-1, eb nr.: 247-761-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas, koncentracija: 0.06% , veiklioji - statybinių medžiagų konservantai

Intraseal 2,6 g intramaminė suspensija galvijams Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intraseal 2,6 g intramaminė suspensija galvijams

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - intramaminė suspensija - viename 4 g intramaminiame švirkšte yra: veikliosios medžiagos: bismuto subnitrato (sunkiojo) 2,6 g - apsaugoti nuo intramaminių infekcijų užtrūkimo metu. karvėms, nesergančioms subklinikiniu mastitu, užtrūkimo metu vaistą galima naudoti vieną kaip mastito profilaktikos priemonę. vaistą karvėms reikia skirti tik veterinarijos gydytojui jas ištyrus kliniškai. galima remtis tokiais kriterijais, kaip individualių karvių sergamumo mastitu ir somatinių ląstelių skaičiaus istorija arba tinkamais tyrimų subklinikiniam mastitui nustatyti bei bakteriologinių tyrimų rezultatais.

Acticide IPS 30 Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

acticide ips 30

thor specialities (uk) limited, wincham avenue, wincham, northwich, cheshire cw9 6gb (jungtinė karalystė) - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 30% , veiklioji - plėvelių konservantai

Mellerud apsaugos nuo pelėsių priemonė Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mellerud apsaugos nuo pelėsių priemonė

mellerud chemie gmbh, bernhard röttgen-waldweg 20, de-41379 brüggen (vokietija). - 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 26530-20-1, eb nr.: 247-761-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas, koncentracija: 0.32% , veiklioji - statybinių medžiagų konservantai

Mellerud apsaugos nuo pelėsių priemonė Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mellerud apsaugos nuo pelėsių priemonė

mellerud chemie gmbh, bernhard röttgen-waldweg 20, de-41379 brüggen (vokietija). - 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 26530-20-1, eb nr.: 247-761-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas, koncentracija: 0.32% , veiklioji - statybinių medžiagų konservantai

Prevenar Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - imunizacijai prieš ligą sukelia streptococcus pneumoniae serotipų 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f ir 23f (įskaitant sepsį, meningitą, pneumonija, bakteriemija ir ūminio vidurinės ausies uždegimo) kūdikiams ir vaikams nuo dviejų mėnesių iki penkerių metų amžiaus. naudoti prevenar turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumas stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Comirnaty Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Qdenga Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengės - vakcinos - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.