Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a. nattermann & cie gmbh - enoxaparina sodica - enoxaparina sodica

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 20 mg corresp. 2000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.12 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 40 mg corresp. 4000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.23 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 60 mg corresp. 6000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 0.35 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 80 mg corresp. 8000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.47 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 100 mg corresp. 10000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.59 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 120 mg corresp. 12000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.70 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 150 mg corresp. 15000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.88 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - enoxaparinum natricum - soluzione iniettabile - enoxaparinum natricum 300 mg corresp. 30000 u.i. anti-xa, alcohol benzylicus 45 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 1.77 mmol. - anticoagulante - biotechnologika

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.