Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - ривастигмин хидроген тартрат - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ривастигмин - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - антихолинестерази - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - ривастигмин - Болест на Алцхаймер - psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер.

Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a. - clostr. perfringes анатоксина, тип А, b, c и d; clostr. septicum; clostridium нов, тип Б; с clostridium tetani; с clostridium sordellii; с clostridium chauvoei - инжекционна суспензия - 0.3 iu α; 10 iu β, 5 iu ε; 2.5 iu α; 3.5 iu α; 2.5 iu; 100% защита при контролни животни; 100% защита при контролни животни - биволи, говеда, зайци, кози, овце, прасета

Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u. - Доксициклин (като доксициклин гиклат) - перорален разтвор - 100 mg/ml - прасета, птици

Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - бевацизумаб - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - Антинеопластични средства - bevacizumab в комбинация с химиотерапия на основата на флуоропиримидин е показан за лечение на възрастни пациенти с метастазен карцином на дебелото черво или ректума. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом е предназначен за първа линия на лечение на възрастни пациенти с метастазирал рак на млечната жлеза . За повече информация за човешкия рецептор на епидермален фактор за растеж 2 (her2 и) статут. Бевацизумаб в комбинация с капецитабином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с метастазирал рак на гърдата, при които лечението с други варианти на химиотерапия, включително таксаны или антрациклины, се счита за непрактично. Пациентите, които са получавали схеми, съдържащи таксан и антрациклин в адювантна среда през последните 12 месеца, трябва да бъдат изключени от лечението с avastin в комбинация с капецитабин. За повече информация за състоянието на her2. Бевацизумаб, в допълнение към платин-базирана химиотерапия, е показано за първа линия на лечение при възрастни пациенти с нерезектабельными-често, метастазирал или рецидивирующим немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб в комбинация с эрлотинибом, е предназначен за първа линия на лечение при възрастни пациенти с нерезектабельными-често, метастазирал или рецидивирующим неороговевающий немелкоклеточного рак на белия дроб с епидермален фактор на растежа (egfr) спомагателни мутации. Бевацизумаб в комбинация с интерфероном алфа-2а е предназначен за първа линия на лечение на възрастни пациенти с разпространен и/или метастазирал почечно-клетъчен рак. Бевацизумаб в комбинация с карбоплатин и паклитаксел е показан за предната линия на лечение на възрастни пациенти с напреднал (Международната федерация на акушерството и гинекология (figo) етапи iii Б, iii и iv) епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак. Бевацизумаб в комбинация с карбоплатином и гемцитабином, е показан за лечение на възрастни пациенти с първия рецидив платиночувствительный епител на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеальным с рак, които не са получавали преди това терапия бевацизумабом или други инхибитори на Фрэс или vegf рецептор–таргетными лекарства. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом, топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином е предназначен за лечение на възрастни пациенти с платинорезистентных рецидив на епитела на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеальным рак, които са получили не повече от две предходните режими на химиотерапия, и които не получават терапия бевацизумабом или други инхибитори на Фрэс или vegf рецептор–таргетными лекарства. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом при пациенти, които не могат да получат платиновую терапия, е показан за лечение на възрастни пациенти с персистираща, пристъпно или метастатичен медиална на шийката на матката.

Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u. - Флумеквина - перорален прах - 100 mg/g - агнета, птици, свине, телета, ярета

Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u. - Марбофлоксацин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, прасета

Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a. - Энрофлоксацин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, прасета

Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a. - inactivated erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain se-9; inactivated porcine parvovirus, strain pvp-7 - инжекционна емулсия/ emulsion for injection - 7,4 – 61,0 elisa units, 320 – 5120 hit/ 2 ml - свине