bovalto miloxan − toksoid β clostridium perfringens nie mniej niż 10 iu*− toksoid ε clostridium perfringens nie mniej niż 5 iu*− toksoid clostridium septicum nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium novyi nie mniej niż 3,5 iu*− toksoid clostridium tetani nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium sordelli 90% gp**− anakulturę clostridium chauvoei 90% gp***1 ui: miano przeciwciał uzyskane według definicji farmakopei europejskiej**90% gp: 90% odporności po doświadczalnym zakażeniu świnek morskich zawiesina do wstrzykiwań
boehringer ingelheim animal health france scs - clostridum septicum toksoid + clostridium tetani toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridium sordelli toksoid + clostridium novyi toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei - zawiesina do wstrzykiwań - − toksoid β clostridium perfringens nie mniej niż 10 iu*− toksoid ε clostridium perfringens nie mniej niż 5 iu*− toksoid clostridium septicum nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium novyi nie mniej niż 3,5 iu*− toksoid clostridium tetani nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium sordelli 90% gp**− anakulturę clostridium chauvoei 90% gp***1 ui: miano przeciwciał uzyskane według definicji farmakopei europejskiej**90% gp: 90% odporności po doświadczalnym zakażeniu świnek morskich - bydło; koza; owca
covexin 10 toksoid c. perfringens typ b i c (β) ˃ = 12,4 u 1 toksoid c. perfringens typ d (ε) ˃ = 5,1 u 1 cała kultura c. chauvoei zgodnie z ph. eur.2 toksoid c. novyi ˃ = 1,2 u 1 toksoid c. septicum ˃ = 3,6 u 1 toksoid c. tetani ˃ = 2,5 u 1 toksoid c. sordellii ˃ = 0,8 u 1 toksoid c. haemolyticum ˃ = 16,5 u 31 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 zakażenia doświadczalne zgodnie z ph. eur.3test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - toksoid clostridium novyi + cała kultura clostridium chauvoei + toksoid clostridium tetani + toksoid clostridium haemolyticum + toksoid clostridium perfringens typ a + toksoid clostridium perfringens typ d (epsilon) + toksoid clostridium sordelli + toksoid clostridium septicum + toksoid clostridium perfringens typ b i c (beta) - zawiesina do wstrzykiwań - toksoid c. perfringens typ b i c (β) ˃ = 12,4 u 1 toksoid c. perfringens typ d (ε) ˃ = 5,1 u 1 cała kultura c. chauvoei zgodnie z ph. eur.2 toksoid c. novyi ˃ = 1,2 u 1 toksoid c. septicum ˃ = 3,6 u 1 toksoid c. tetani ˃ = 2,5 u 1 toksoid c. sordellii ˃ = 0,8 u 1 toksoid c. haemolyticum ˃ = 16,5 u 31 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 zakażenia doświadczalne zgodnie z ph. eur.3test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca
gallivac mg ts-11 mycoplasma gallisepticum szczep ts – 11, nie mniej niż 10^7,9 ccu**ccu: colouring counting unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych zawiesina
boehringer ingelheim animal health france scs - mycoplasma gallisepticum szczep ts-11, żywy - zawiesina - mycoplasma gallisepticum szczep ts – 11, nie mniej niż 10^7,9 ccu**ccu: colouring counting unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych - kura
nobilis mg 6/85 liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur żywy, atenuowany szczep mg 6/85 mycoplasma gallisepticum 10^6,9 - 10^8,5 cfu11 - jednostki tworzące kolonie. liofilizat do sporządzania zawiesiny
intervet international b.v. - mycoplasma gallisepticum szczep 6/85, atenuowany - liofilizat do sporządzania zawiesiny - żywy, atenuowany szczep mg 6/85 mycoplasma gallisepticum 10^6,9 - 10^8,5 cfu11 - jednostki tworzące kolonie. - kura
myc-vac inaktywowany szczep mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 20 jednostek hi emulsja do wstrzykiwań
fatro s.p.a. - mycoplasma gallisepticum szczep s6, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany szczep mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 20 jednostek hi - kura
bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań
intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca
mycosalmovir -inaktywowany wirus pmv-1, szczep la sota nie mniej niż 1 j. elisa -inaktywowane komórki mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. elisa, -inaktywowane komórki salmonella (seroptypy: s typhi, s. paratyphi a, s. paratyphi c, s typhimurium var. copenhagen, s. anatum, s. senftengerg) nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu *1 j. elisa-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia emulsja do wstrzykiwań
biowet puławy sp. z o.o. - mycoplasma gallisepticum inaktywowana + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep lasota - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus pmv-1, szczep la sota nie mniej niż 1 j. elisa -inaktywowane komórki mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. elisa, -inaktywowane komórki salmonella (seroptypy: s typhi, s. paratyphi a, s. paratyphi c, s typhimurium var. copenhagen, s. anatum, s. senftengerg) nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu *1 j. elisa-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia - gołąb
clostrivax inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe zawiesina do wstrzykiwań
fatro s.p.a. - clostridium tetani toksoid + clostridium novyi typ b toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + clostridium novyi typ d toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridum septicum toksoid + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei + clostridium novyi typ d, inaktywowana hodowla + clostridium novyi typ b, inaktywowana hodowla - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe - bydło; owca
docefrez
sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaksel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancerdocetaxel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany dla adjuvant leczenia pacjentów z операбельным pozytyw nowotworem piersi . docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. docetaksel w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. non-mały cancerdocetaxel płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. cancerdocetaxel gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . adenocarcinomadocetaxel żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. cancerdocetaxel głowy i szyi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.
docetaxel mylan
mylan s.a.s. - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - leczenie raka piersi, specjalnych postaci raka płuc (niedrobnokomórkowego raka płuca), raka prostaty, raka żołądka lub raka głowy i szyi.