Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chiesi pharmaceuticals gmbh - austria - acid pamidronicum - conc. pt. sol. perf. - 15mg/ml - med. ce influenteaza structura osoasa si mineralizarea bifosfonati

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aesica pharmaceuticals gmbh - germania - alprostadilum - pulb. pt. sol. perf. - 20µg/ml - alte medicamente pentru afectiuni cardiace prostaglandine

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tillomed pharma gmbh - germania - melphalanum - pulb. si solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard

Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel teva pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel teva pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel teva pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel teva pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmathen international s.a. - grecia - entecavirum - compr. film. - 0,5mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmathen international s.a. - grecia - entecavirum - compr. film. - 1mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmathen s.a. - entecavirum - compr. film. - 0,5mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmathen s.a. - entecavirum - compr. film. - 1mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - epirubicinum - concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila - 2 mg/ml