Rinomaks Activ Tab comprimate

Země: Moldavsko

Jazyk: rumunština

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Combinaţie

Dostupné s:

Î.M. Becor S.R.L.

ATC kód:

N02BE71

INN (Mezinárodní Name):

Combinaţie

Léková forma:

comprimate

Jednotky v balení:

N10

Druh předpisu:

fără prescripție

Výrobce:

Nika-Pharm SRL, Uzbekistan

Datum autorizace:

2021-04-09

Informace pro uživatele

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
RINOMAKS ACTIV TAB COMPRIMATE
_Combinație_
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE S
Ă
LUAȚI ACEST MEDICAMENT
,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTR
Ă
.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din
acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresți-vă medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
- Dacă peste 3-5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui medic.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT:
1. Ce este Rinomaks Activ Tab şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Rinomaks Activ Tab
3. Cum să utilizaţi Rinomaks Activ Tab
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Rinomaks Activ Tab
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RINOMAKS ACTIV TAB
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rinomaks Activ Tab este un medicament combinat, care conține câteva
substanțe active, destinate
să
combată
simptomele
răcelii
și
gripei:
paracetamol,
cafeină,
fenilefrină,
clorfenamină.
Paracetamolul posedă efect analgezic şi antipiretic: reduce durerea,
care apare în stări de răceală
– durerea de gât, dureri de cap, dureri musculare şi articulare,
scade febra.
Fenilefrina constrictă vasele sanguine - reduce edemul și hiperemia
(umplerea sporită cu sânge)
mucoaselor căilor respiratorii superioare și sinusurilor paranazale.
Clorfenamina posedă acțiune antialergică: înlătură mâncărmea
ochilor, a nasului și în gât, umflarea
(edemul)
și
hiperemia (umplerea
sporită
cu
sânge)
mucoaselor
cavității
nazale,
gâtului
și
sinusurilor paranazale
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rinomaks Activ Tab comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conține:
Substanțe active: paracetamol 500 mg; cofeină – 30 mg; clorhidrat
de fenilefrină 10 mg;
maleat de clorfeniramină – 2 mg.
Excipienți: colorant „Galben amurg”, Metilparaben, Propilparaben
și altele.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate rotunde plate de culoare portocaliu-deschis până la
portocaliu cu incluziuni
portocalii și albe, cu incizie pe una din fețe și margini teșite.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al infecțiilor virale respiratorii acute
(febră, durere, rinoree),
inclusiv gripa și "răcelile" însoțite de rinită, congestie
nazală, cefalee, febră, frisoane,
dureri articulare, dureri musculare.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1 comprimat de 3-4
ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 4 comprimate.
Durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
4.3 CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele
medicamentului;
- ateroscleroză coronariană pronunţată;
- hipertensiune portală;
- hipertensiune arterială;
- diabet zaharat;
- administrarea concomitentă a altor medicamente care conţin
substanţe active similar
componentelor Rinomaks Activ Tab;
-
administrarea
concomitentă
a
antidepresivelor
triciclice,
inhibitorilor
monoaminooxidazei (MAO), beta-adrenoblocantelor, inclusiv timp de 2
săptămâni de la
finisarea tratamentului cu inhibitorii MAO;
- sarcină,
- perioada de alăptare;
- vârsta sub 12 ani;
- alcoolism.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Medicamentul se administrează cu precauţie în caz de hipertireoză,
feocromocitom, astm
bronşic, boala pulmonară obstructivă cronică, emfizem, bronşită
cronică, deficit de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază,
afecţiuni
sanguine,
hiperbil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem