RILEXINE 600 MG TABLETS FOR DOGS

Země: Irsko

Jazyk: angličtina

Zdroj: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktivní složka:

CEFALEXIN (AS CEFALEXIN MONOHYDRATE) PH. EUR

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QJ01DB01

INN (Mezinárodní Name):

CEFALEXIN (AS CEFALEXIN MONOHYDRATE) PH. EUR

Dávkování:

600 mg/tablet

Léková forma:

Tablets

Druh předpisu:

POM

Terapeutické skupiny:

Canine

Terapeutické oblasti:

Cefalexin

Terapeutické indikace:

Antibacterial

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2001-09-21

Charakteristika produktu

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Rilexine 600 mg Tablets for dogs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
Creamy oblong tablet with small brown spots marked with a score line.
The tablets can be divided into halves.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of bacterial skin infections in dogs (including deep and superficial pyodermas) caused by organisms
susceptible to cefalexin.
For the treatment of urinary-tract infections in dogs (including nephritis and cystitis) caused by organisms susceptible
to cefalexin.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals which are known to be hypersensitive to penicillins and cephalosporins.
Do not use in rabbits, guinea pigs, hamsters and gerbils.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
One tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cefalexin
600 mg
(as Cefalexin Monohydrate)
For the full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 25/10/2016_
_CRN 7022708_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
As with other antibiotics which are excreted mainly by the kidneys, unnecessary accumulation may occur in the body
when renal function is impaired. In case of known renal insufficiency, the dose should be reduced and antimicrobials
known to be nephrotoxic should not be administered concurrently.
This product should not be used to treat puppies of less than 1 kg of bodyweight.
Use of the product deviating from the instructions given in the SPC may increase the prevalence of bacteria resistant to
the cefalexin