Ribavirin Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ribaviriini

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AP01

INN (Mezinárodní Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapeutické indikace:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, ja 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2009-07-01

Informace pro uživatele

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ribavirin Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ribavirin Teva Pharma
B.V. -tabletteja
3.
Miten Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien vaikuttava aine on ribaviriini.
Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C -viruksen lisääntymisen. Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja ei
saa käyttää yksinään.
Riippuen C-hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi valita
sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon. Mahdollisia hoitoa rajoittavia
tekijöitä voi olla muitakin riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C-hepatiitti-infektioon.
Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovaihtoehdon.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien ja muiden lääkkeiden
yhdistelmää käytetään aikuisille
potilaille kroonisen C-hepatiitin hoit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletti sisältää 200 mg
ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunainen tai roosa tabletti (jossa merkintä “93” toisella
puolella ja “7232” toisella puolella).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon pediatrisille potilaille (3 vuotta täyttäneille
lapsille ja nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut
(ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C-hepatiitin hoitoon.
Annostus
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja on käytettävä yhdessä
yhdistelmähoitona kuten kohdassa 4.1
on kuvattu.
_ _
On tarpeen tutustua yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin, joissa on näiden
valmisteiden määräämiseen liittyviä
lisätietoja ja tietoja annossuosituksista, kun näitä valmisteita
annetaan yhdessä Ribavirin Teva Pharma
B.V. -valmisteen kanssa.
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletit otetaan suun kautta päivittäin
kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
_Aikuiset: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -valmisteen suositeltu annos ja hoidon
kesto riippuvat potilaan painosta
ja yhdistelmässä käytettävästä lääkevalmisteesta. Tutustu
yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem