Rhinathiol gel oral en sachets

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Aktivní složka:

carbocisteinum

Dostupné s:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC kód:

R05CB03

INN (Mezinárodní Name):

carbocisteinum

Léková forma:

gel oral en sachets

Složení:

carbocisteinum 750 mg, arom.: saccharinum natricum, vanillinum et alia, color.: E 150, conserv.: E 219, excipiens ad gelatum 10 ml pro charta.

Terapeutické skupiny:

Synthetika human

Terapeutické oblasti:

Expectorant

Datum autorizace:

1999-12-20

Informace pro uživatele

                                PATIENTENINFORMATION
Rhinathiol® Gel
SANOFI-AVENTIS
Qu’est-ce que Rhinathiol Gel et quand doit-il être utilisé?
La carbocistéine, principe actif du Rhinathiol Gel, est un
mucolytique: elle fluidifie les sécrétions
bronchiques, épaissies par l’infection, ce qui se traduit par une
augmentation de leur expectoration et
un désencombrement des bronches.
Le Rhinathiol Gel est utilisé dans le traitement des affections qui
entraînent la formation de
sécrétions épaisses difficiles à expectorer, ce qui peut être le
cas de toux dues à un refroidissement ou
une bronchite aigüe. Sur prescription médicale: bronchites
chroniques, inflammations de la gorge,
inflammations du nez et des sinus.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Vous pouvez soutenir l’action du Rhinathiol Gel en prenant soin
d’assurer un apport suffisant de
liquide et, si vous fumez, en renonçant à fumer.
Le Rhinathiol Gel contient de la saccharine (E954); il ménage donc
les dents. De plus, il est très peu
calorique: 10 ml de gel correspondent à 9,95 kJ (2,38 kcal). Il
convient aux diabétiques.
Quand Rhinathiol Gel ne doit-il pas être pris?
Ne prenez pas Rhinathiol Gel si vous souffrez d’un ulcère de
l’estomac ou du duodénum ou si vous
êtes allergique à l’un de ses constituants conformément à la
composition. Rhinathiol Gel ne doit pas
être pris par des enfants de moins de 15 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise du
Rhinathiol Gel?
Lorsque vous prenez du Rhinathiol Gel, vous ne devez pas prendre en
même temps des médicaments
contre la toux (antitussifs), car un antitussif, en empêchant
l’expectoration, peut provoquer dans les
bronches une accumulation des sécrétions liquéfiées par le
Rhinathiol Gel et, par là, augmenter le
risque d’une infection des voies respiratoires et d’un spasme
bronchique. Si vous avez des
antécédents de maladie ulcéreuse, ne prenez pas de Rhinathiol Gel
sans en avoir parlé à votre
médecin.
En cas d’apparition de réactions d’hype
                                
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Charakteristika produktu

                                FACHINFORMATION
Rhinathiol® Gel
SANOFI-AVENTIS
Composition
_Principe actif:_ carbocisteinum.
_Excipients:_ color.: E 150, conserv.: E 219, arom.: vanillinum,
saccharinum natricum et alia, excipiens ad gelatum.
_Pour les diabétiques_
Le Rhinathiol Gel oral a un très faible apport calorique,
correspondant à
9,95 kJ (2,38 kcal) pour 10 ml de gel. Il convient particulièrement
aux
personnes respectant un régime hypocalorique et aux diabétiques.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Sachets de 10 ml à 750 mg carbocisteinum (75 mg/ml).
Indications/Possibilités d’emploi
En cas d’afection des voies respiratoires entraînant la formation
de
secrétions épaisses difciles à expectorer, telles que les toux dues
à un
refroidissement, bronchites aiguës:
Sur prescription médicale:
bronchites (chroniques);
trachéobronchites;
rhinopharyngites;
laryngites;
sinusites.
Posologie/Mode d’emploi
_Habituellement_
_Adultes et adolescents de plus de 15 ans:_ 1 sachet 3 fois par jour.
Absorber directement le contenu du sachet ou le verser préalablement
dans une cuillère.
Contre-indications
Ulcère gastro-duodénal actif.
Hypersensibilité à la carbocistéine, aux alkyl-parahydroxybenzoates
(E
218, E 219) ou à un autre des constituants.
Enfants de moins de 15 ans.
L’administration simultanée d’un antitussif est irrationnelle et
peut
provoquer une accumulation de mucus liquéfé dans l’arbre
bronchique,
avec augmentation du risque d’une infection et d’un bronchospasme.
Mises en garde et précautions
La prudence est recommandée en cas d’antécédents de maladie
ulcéreuse. Le cas échéant, la dose doit être réduite.
En cas de survenue de réactions d’hypersensibilité, le traitement
doit
être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté.
Si la toux dure plus de 14 jours, l’avis de votre médecin doit
être requis.
Interactions
Administration simultanée d’un antitussif: voir «Mises en garde et
précautions».
Grossesse/Allaitement
Les études de reproduction 
                                
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