Rheumocam

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos hunde. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsReduction af post-operative smerter efter ovariohysterectomy og mindre bløddelskirurgi. Lindring af mild til moderat post-operative smerter og betændelse efter kirurgiske procedurer i katte, e. ortopædisk og bløddelskirurgi. Lindring af smerter og inflammation i akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos katte. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med orale re-hydration terapi for at reducere kliniske symptomer hos kalve på over en uge gamle og unge, ikke-ammende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor anvendelse i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødt væv, såsom kastration. HorsesAlleviation af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos heste. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2008-01-10

Informace pro uživatele

                                81
_ _
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL
Rheumocam 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig af
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irland.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Rheumocam 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder: Meloxicam: 1,5 mg
Natriumbenzoat: 5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmorragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt er af og til set. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, hæmatemesis,
gastro-intestinal ulceration og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
83
- Sjældne (flere end 1, me
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Rheumocam 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat 5 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmorragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne. Dette
lægemiddel er til hunde og må ikke
bruges til katte, da det ikke er egnet til brug hos denne dyreart. Til
katte bør anvendes Rheumocam 0,5
mg/ml oral suspension til katte.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske stoffer (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt er af og til set. I meget sjældne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů