RENITEC 20 MG 20 TABLET

Země: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ENALAPRIL MALEAT

Dostupné s:

MERCK SHARP & DOHME

ATC kód:

C09AA02

INN (Mezinárodní Name):

ENALAPRIL MALEATE

Druh předpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

enalapril

Stav Autorizace:

Pasif

Datum autorizace:

2013-04-30

Informace pro uživatele

                                 
 
 
 
   
 
 
 
   
 
 
 
 
 
1
KULLANMA TALİMATI 
 
RENITEC
®
 20 MG TABLET 
 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
•  _ETKIN MADDE:_ Her bir tablet 20 mg enalapril maleat
içerir. 
•  _YARDIMCI MADDELER:_  Sodyum bikarbonat, laktoz, mısır
nişastası, prejelatinize nişasta, 
kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, magnezyum stearat. 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI  BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde bu ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA : 
 
_1.  RENITEC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?  _
_2.  RENITEC_
_ _
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER  _
_3.  RENITEC NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  RENITEC’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  RENITEC
 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
RENITEC anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (ACE
inhibitörleri) adlı ilaç sınıfının 
bir üyesidir.  
 
RENITEC bir tarafı düz, diğer yüzü çentikli, açık şeftali,
yuvarlak bir tablettir. Her bir tabletin 
içinde 20 mg enalapril maleat bulunmaktadır. 20 tabletlik
ambalajlarda kullanıma sunulmuştur 
 
RENITEC
 
aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır: 
•  Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi 
•  Kalp fonksiyonunda zayıflığın (semptomatik kalp
yetmezliği) tedavisi  
•  Semptomatik kalp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                  
 
1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI    
 
RENITEC

 20 mg tablet  
 
2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE:  
Enalapril maleat                        20 mg   
 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz   
                 146.7 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
 
 
3.   FARMASÖTİK FORM 
 
Tablet.    
 Bir tarafı düz, diğer yüzü çentikli, a
çık şeftali, yuvarlak bir 
tablettir.  
 
4.   KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
RENITEC,  
 
•  Esansiyel hipertansiyonun tüm derecelerinin tedavisinde,  
 
•  Renovasküler hipertansiyon (bilateral renal arter stenozu hariç) tedavisinde, 
 
•  Kalp yetmezliği tedavisinde, 
 
•  Semptomları  hafifletmek  ve  morbidite  ve  mortaliteyi  azaltmak  amacıyla  semptomatik  kalp 
yetmezliğinin bütün derecelerinin tedavisinde, 
 
•  Asemptomatik  sol  ventrikül  disfonksiyonu  (ejeksiyon  fraksiyonu  ≤  %35)  olan  hastalarda 
semptomatik kalp yetmezliğinin önlenmesinde endikedir. 
 
 
4.2.  POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI: 
RENITEC tabletlerin emilimi gıdalardan etkilenmez.  
Doz hastanın profiline (bkz. bölüm 4.4) ve kan basıncı yanıtına göre belirlenmelidir.
  
 
UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
 
Hipertansiyon 
Hastanın  durumuna  ve  hipertansiyon  derecesine  bağlı  olarak  başlangıç  dozu  5-20  mg 
arasındadır  (aşağıya  bakınız).  RENITEC  günde  bir  kez  alınır.  Hafif  hipertansiyonda  önerilen 
başlangıç dozu 5-10 mg'dır. Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi güçlü şekilde aktive edilmiş 
hastalar (örn., renovasküler hipertansiyon, tuz ve/veya hacim azlığı, kardiyak dekompansasyon 
veya ciddi hipertansiyon) 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem