Relvar Ellipta

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluticasone furoaat, vilanterol

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

Terapeutické oblasti:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutické indikace:

Astma märge:Relvar Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimeline beeta-2 agonisti. COPD märge:Relvar Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-11-13

Informace pro uživatele

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Relvar Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Relvar Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Relvar Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Relvar Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON RELVAR ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Relvar Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Relvar Ellipta on saadaval kahe
erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool 22
mikrogrammi ja flutikasoonfuroaat
184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
RELVAR ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil tekib sell
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Relvar Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest,
kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi kasutamine
on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Relvar Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel,
kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning regulaarsest
bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
_ _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Relvar Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů