Regenaplex Nr. 49b

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Arnica montana (Pot.-Angaben); Delphinium staphisagria (Pot.-Angaben); Ferrum picrinicum (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Simarouba cedron (Pot.-Angaben); Solidago virgaurea (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben)

Dostupné s:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (Mezinárodní Name):

Arnica montana (Pot.-Information), Delphinium staphisagria (Pot.-Information), Ferrum picrinicum (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Simarouba cedron (Pot.-Information), Solidago virgaurea (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information)

Léková forma:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Složení:

Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 1,25 Milliliter; Delphinium staphisagria (Pot.-Angaben) (02403) 1,25 Milliliter; Ferrum picrinicum (Pot.-Angaben) (13826) 1,25 Milliliter; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1,25 Milliliter; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (02037) 1,25 Milliliter; Simarouba cedron (Pot.-Angaben) (02044) 1,25 Milliliter; Solidago virgaurea (Pot.-Angaben) (01451) 1,25 Milliliter; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1,25 Milliliter

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

registriert

Datum autorizace:

2005-10-07

Informace pro uživatele

REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 49 b
2522156
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 49 b
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Arnica montana Dil. D 8,
1,25 ml;
Delphinium staphisagria Dil. D 8,
1,25 ml;
Ferrum picrinicum Dil D20
(HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit gereinigtem Wasser),
1,25 ml;
Pulsatilla pratensis Dil. D 8,
1,25 ml;
Secale cornutum Dil. D 12,
1,25 ml;
Simarouba cedron Dil. D 12,
1,25 ml;
Solidago virgaurea Dil. D 12,
1,25 ml;
Thuja occidentalis Dil. D 12,
1,25 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 45 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.:2522156.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02642731
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 49 b
vorschriftsmäßig
eingenommen werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 49 b beachten?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 49 b i