Rasitrio

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA54

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Sirkulasjonssystem

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikace:

Rasitrio er indisert for behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av aliskiren, amlodipine og hydroklortiazid gitt samtidig på samme dose nivå som kombinasjonen.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Tilbaketrukket

Datum autorizace:

2011-11-22

Informace pro uživatele

                                186
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
187
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Aliskiren/amlodipin/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rasitrio er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasitrio
3.
Hvordan du bruker Rasitrio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasitrio
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA RASITRIO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASITRIO ER
Rasitrio inneholder tre virkestoffer som heter aliskiren, amlodipin og
hydroklortiazid. Alle disse
substansene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).

Aliskiren tilhører en gruppe legemidler som kalles reninhemmere.
Disse reduserer mengden
angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør at
blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av
slik at blodtrykket senkes.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av. Dette senker
blodtrykket.

Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan bl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat), 5 mg amlodipin (som
besylat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Fioletthvit, oval, konveks, filmdrasjert tablett med skåret kant,
preget med ”YIY” på én side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasitrio er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon som
substitusjonsterapi hos voksne
pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med en kombinasjon av
aliskiren, amlodipin og
hydroklortiazid gitt samtidig ved samme doser som i kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasitrio er én tablett daglig.
Pasienter som tar aliskiren, amlodipin og hydroklortiazid som
enkelttabletter samtidig til samme tid
hvert dag kan bytte til fast kombinasjonstablett med Rasitrio som
inneholder samme dose av hver
komponent.
Individuell dosetitrering med hver av de 3 komponentene gitt samtidig
anbefales før det foretas et
bytte til den faste kombinasjonen. Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens
kliniske respons.
Spesielle populasjoner
_Eldre pasienter i alderen 65 år og eldre _
Det er dokumentert en større risiko for bivirkninger relatert til
hypotensjon for pasienter i alderen
65 år eller eldre som behandles med Rasitrio. Spesiell forsiktighet
bør derfor utvises ved
administrering av Rasitrio til pasienter i alderen 65 år eller eldre.
Anbefalt startdose for aliskiren hos denne gruppen pasienter er 150
mg. Hos majoriteten av eldre
pasienter er det ikke observert ytterligere senkning av blodtrykk av
klinisk betydning ved økning av
dosen til 300 mg.
_Eldre pasienter i alderen 75 år og eldre _
Det er en svært begrenset mengde data tilgjengelig fra bruk av
Rasitrio hos pasie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů