Rasilez

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Aliskiren

Dostupné s:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikace:

Behandlung von essentieller Hypertonie.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTEN
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilez und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilez beachten?
3.
Wie ist Rasilez einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilez aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILEZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält einen Wirkstoff, der Aliskiren genannt
wird. Aliskiren gehört zu einer
Klasse von Arzneimitteln, den so genannten Renin-Inhibitoren.
Renin-Inhibitoren verringern die vom
Körper produzierte Menge von Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt
eine Verengung der Blutgefäße,
wodurch der Blutdruck ansteigt. Eine Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich
die Blutgefäße entspannen. Dies führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Dies hilft, einen hohen Blutdruck bei erwachsenen Patienten zu senken.
Ein hoher Blutdruck steigert
die Arbeitsbelastung von Herz und Arterien. Wenn dieser Zustand lange
anhält, können dadurch die
Blutgefäße von Gehirn, Herz und Nieren geschädigt werden, was zu
Schlaganfall, Herzversagen,
Herzinfarkt oder Nierenversagen führen kann. Wenn der Blutdruck auf
einen normalen Wert
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilez 150 mg Filmtabletten
Rasilez 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Rasilez 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat).
Rasilez 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Aliskiren (als Hemifumarat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rasilez 150 mg Filmtabletten
Hellrosa, bikonvexe, runde Tablette mit dem Aufdruck „IL“ auf der
einen und „NVR“ auf der anderen
Seite.
Rasilez 300 mg Filmtabletten
Hellrote, bikonvexe, ovale Tablette mit dem Aufdruck „IU“ auf der
einen und „NVR“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilez beträgt einmal täglich 150 mg.
Bei Patienten, deren Blutdruck
nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf einmal
täglich 300 mg erhöht werden.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
zwei Wochen (85-90%) nach
Therapiebeginn mit einmal täglich 150 mg.
Rasilez kann entweder allein oder in Kombination mit anderen
Antihypertensiva angewendet werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
3
_Besondere Patientengruppen _
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion
ist keine Anpassung der Initialdosis
erforderlich (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2). Aliskiren wird bei
Patienten mit stark eingeschränkter
Nierenfunktion (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
) nicht empfohlen.
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Pati
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů