Rasagiline Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tartrat de rasagilină

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N04BD02

INN (Mezinárodní Name):

rasagiline

Terapeutické skupiny:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Boala Parkinson

Terapeutické indikace:

Rasagiline Mylan este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson idiopatice (PD) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca tratament adjuvant (cu levodopa) la pacienţii cu sfârşitul doza fluctuaţiile.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2016-04-04

Informace pro uživatele

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
RASAGILINĂ MYLAN 1 MG COMPRIMATE
rasagilină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavostră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rasagilină Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rasagilină Mylan
3.
Cum să luaţi Rasagilină Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasagilină Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASAGILAN MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rasagilină Mylan conține substanța activă rasagilină și se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson
la adulți. Poate fi utilizat împreună cu sau fără levodopa (un
alt medicament folosit pentru tratamentul
bolii Parkinson).
În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc
dopamină în creier. Dopamina este o
substanţă de la nivelul creierului care este implicată în
controlul mişcării. Rasagilină Mylan ajută la
creşterea şi menţinerea nivelului dopaminei în creier.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI RASAGILINĂ MYLAN
NU LUAŢI RASAGILINĂ MYLAN
-
dacă
sunteţi
alergic
la
rasagilină
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente
ale
acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
dacă aveţi probleme severe cu ficatul.
Nu luaţi următoarele medicamente în timp ce luaţi Rasagilină
Mylan
-
inhibit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasagilină Mylan 1 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine conţine rasagilină tartrat echivalent cu
rasagilină 1 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, alungite
(aproximativ 11,5 mm x 6 mm), biconvexe,
marcate cu „R9SE” pe o faţă şi „1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasagilină Mylan este indicat la adulți în tratamentul bolii
Parkinson idiopatică (BP) ca monoterapie
(fără levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la
pacienţii cu fluctuaţii de sfârşit de doză.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de rasagilină este de 1 mg (un comprimat de
Rasagilină Mylan) o dată pe zi, care
va fi administrată cu sau fără levodopa.
_Vârstnici _
Nu sunt necesare modificări ale dozei la pacienţii vârstnici (vezi
pct. 5.2).
_Insuficienţă hepatică _
Rasagilina este contraindicată la pacienţii cu insuficienţă
hepatică severă (vezi pct 4.3). La pacienţii cu
insuficienţă hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie
evitată. La pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară este necesară prudenţă la iniţierea
tratamentului cu rasagilină. În cazul progresiei
insuficienţei hepatice de la uşoară la moderată, administrarea
rasagilinei trebuie oprită (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare precauții speciale la pacienții cu insuficienţă
renală.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Rasagilină Mylan la copii și
adolescenți nu a fost stabilită. Nu se justifică
administrarea de Rasagilină Mylan la copii și adolescenți în
indicația bolii Parkinson.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Rasagilina poate fi administrat cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la ori
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů