Rapiscan

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

regadenoson

Dostupné s:

GE Healthcare AS 

ATC kód:

C01EB21

INN (Mezinárodní Name):

regadenoson

Terapeutické skupiny:

Srčana terapija

Terapeutické oblasti:

Miokardijalni perfuzijski imaging

Terapeutické indikace:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Tvrtka Rapiscan je selektivna koronarna вазодилататор za korištenje kao farmakološki stres-agent радионуклидная vizualizacija perfuzije miokarda (ВПМ) kod odraslih pacijenata, koji ne može proći adekvatnu fizičku teret.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2010-09-06

Informace pro uživatele

                                24
B.
UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJE
regadenozon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rapiscan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Rapiscan
3.
Kako se primjenjuje Rapiscan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rapiscan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAPISCAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Rapiscan sadrži djelatnu tvar regadenozon. Pripada skupini lijekova
koji se nazivaju
"
koronarni
vazodilatatori
"
_. _Proširuje arterije u srcu i ubrzava otkucaje srca. Time se
povećava protok krvi u srčanom
mišiću.
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
Rapiscan se koristi u odraslih pri vrsti snimanja srca koje se naziva
"snimanje perfuzije miokarda"
_._
Za stvaranje slike koriste se dijagnostički agensi. Te slike nam
pokazuju u kojoj mjeri krv dotiče u srčani
mišić. Da bi se srce podvrglo naporu prije snimanja obično se
koristi traka za hodanje. Za vrijeme napora mala
količina dijagnostičkog agensa se ubrizga u tijelo, obično kroz
venu na ruci.
Potom se slika srce. Liječnik može tako vidjeti prima li srčani
mišić dovoljno krvi kad je pod naporom.
Ako ne možete izvesti ove tjelesne aktivnosti u mjeri koja je
potrebna za postizanje dovoljne razine napora za
srce, ubrizgat će Vam se Rapiscan kako bi uzrokovao sličnu razinu
napora za srce koja će dovesti do
povećanog protoka krvi.
Rapiscan se koristi i tijekom kateterizacije i snimanja arterija srca
(invazivna koronarna angiografija) kako bi
se proširile srčane arterije te izmjerila razlika u tlaku,
uzrokovana sužava
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rapiscan 400 mikrograma otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 400 mikrograma regadenozona u 5 ml otopine (80
mikrograma/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Rapiscan je selektivni koronarni vazodilatator koji se koristi kod
odraslih osoba kao farmakološki stresni
agens pri:
•
slikovnoj dijagnostici perfuzije miokarda u bolesnika koje nije
moguće podvrći odgovarajućem testu
opterećenja tjelesnim naporom
•
za mjerenje rezerve frakcijskog protoka (engl. _fractional flow
reserve_
,
FFR) kod stenoze pojedinačne
karotidne arterije tijekom invazivne koronarne angiografije, kada
opetovana mjerenja FFR nisu
očekivana (vidi dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena Rapiscana je ograničena na primjenu u medicinskim ustanovama
u kojima postoji mogućnost
nadziranja rada srca i dostupna je oprema za reanimaciju.
Doziranje
Preporučena doza je jedna injekcija regadenozona od 400 mikrograma (5
ml) u perifernu venu,
bez potrebe
prilagođavanja doze prema tjelesnoj težini.
Bolesnici trebaju izbjegavati konzumaciju proizvoda koji sadrže
metilksantin (npr. kofein) kao i bilo koji lijek
koji sadrži teofilin najmanje 12 sati prije primjene Rapiscana
(vidjeti dio 4.5).
Ako je to moguće, uzimanje dipiridamola treba prekinuti najmanje dva
dana prije primjene Rapiscana (vidjeti
dio 4.5).
Aminofilin se smije koristiti za ublažavanje teških i/ili
dugotrajnih nuspojava regadenozona, ali se ne smije
koristiti isključivo u svrhu zaustavljanja konvulzija izazvanih
Rapiscanom (vidjeti dio 4.4).
Regadenozon uzrokuje nagli porast srčane frekvencije (vidjeti
također dijelove 4.4 i 5.1). Nakon injekcije
bolesnici trebaju ostati u sjedećem ili ležećem položaju te ih
treba nadzirati sve dok se EKG-parametri, srčana
fre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů