Ranitidin AWD 300mg Filmtabletten

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Ranitidinhydrochlorid

Dostupné s:

TEVA GmbH (3086597)

INN (Mezinárodní Name):

ranitidine hydrochloride

Léková forma:

Filmtablette

Složení:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 335 Milligramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

1995-08-23

Informace pro uživatele

AWD.pharma GmbH & Co. KG
RANITIDIN AWD® 300 MG FILMTABLETTEN
Stand Juni 2007
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
OBFMAB9F7C5F01C7C52B.rtf
Version28.06.2007
Seite 1 von 5
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  GEBRAUCHSINFORMATION  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME
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Die Gebrauchsinformation beinhaltet:
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2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin AWD 300 mg beachten?
3. Wie ist Ranitidin AWD 300 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ranitidin AWD 300 mg aufzubewahren?
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
RANITIDIN AWD 300 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ranitidin.
1 Filmtablette enthält
335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin)
Die sonstigen Bestandteile sind
mikrokristalline  Cellulose,  Carboxymethylcellulose-Natrium  (Typ  A),  hochdisperses  Siliciumdioxid,
Magnesiumstearat,  Polyvinylalkohol,  Farbstoff  Titandioxid  (E  171),  Talkum,  entölte  Phospholipide
aus Sojabohnen, Xanthangummi.
Ranitidin  AWD  300  mg  ist  in  Packungen  mit  20  Filmtabletten  (N1),  50  Filmtabletten  (N2)  und  100
Filmtabletten (N3) erhältlich.
1. WAS IST RANITIDIN AWD 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ranitidin  AWD  300  mg  ist  ein  Magen-Darm-Mittel  und  gehö

Charakteristika produktu

AWD.pharma GmbH & Co.KG
RANITIDIN AWD
®
 150/300 MG FILMTABLETTEN
Stand Juni 2007
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ranitidin AWD
®
 150 mg
Ranitidin AWD
®
 300 mg 
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
2. QUANTITATIVE UND QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
1   Filmtablette   Ranitidin   AWD   150   mg   enthält   167   mg   Ranitidinhydrochlorid 
(entsprechend 150 mg Ranitidin)
1   Filmtablette   Ranitidin   AWD   300   mg   enthält   335   mg   Ranitidinhydrochlorid 
(entsprechend 300 mg Ranitidin)
Hilfsstoffe siehe unter 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
4. KLINISCHE ANGABEN 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
- Duodenalulcera
- benigne Magenulcera
- Refluxösophagitis
- Zollinger-Ellison-Syndrom.
_Ranitidin AWD 150 mg zusätzlich_
-
Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera
-
Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress-Blutungen 
von Magen und Duodenum
-
Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Ranitidin AWD 150 mg_
_Duodenal- und benigne Magenulcera_
2 Filmtabletten Ranitidin AWD 150 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder 
vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette Ranitidin AWD 150 mg (entsprechend 150 mg 
Ranitidin) morgens und abends.
Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen.
_Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera_
1 Filmtablette Ranitidin AWD 150 mg vor dem Schlafengehen.
Die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 12 Monate.
Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu 
Rezidiven neigen.
_Refluxösophagitis_
de_22026
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RANITIDIN AWD
®
 150/300 MG FILMTABLETTEN
Stand Juni 2007
FACHINFORM