Země: Belgie
Jazyk: nizozemština
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ramipril 10 mg
Aurobindo SA-NV
C09AA05
Tablet
Oraal gebruik
Ramipril
CTI Extended: 536631-01
Gecommercialiseerd: Nee
2018-11-29
Bijsluiter PT/H/1487/001-004/IB/019 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER RAMIPRIL AB 2,5 MG TABLETTEN RAMIPRIL AB 5 MG TABLETTEN RAMIPRIL AB 10 MG TABLETTEN ramipril LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ramipril AB en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS RAMIPRIL AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Ramipril AB bevat een geneesmiddel dat ramipril heet. Dat behoort tot een groep van geneesmiddelen die ACE-remmers (remmers van het angiotensineconverterende enzym) worden genoemd. Ramipril AB werkt door: de productie van stoffen die uw bloeddruk kunnen doen stijgen, in uw lichaam te verlagen uw bloedvaten te doen ontspannen en te verwijden ervoor te zorgen dat uw hart gemakkelijker het bloed door het lichaam kan pompen. Ramipril AB kan worden gebruikt: om een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen om de kans op optreden van een hartinfarct of beroerte te verlagen om de kans op nierproblemen te verlagen of om een verergering van nierproblemen uit te stellen (ongeacht of u al dan niet suikerziekte heeft) om uw hart te behandelen als het niet genoeg bloed naar de rest van uw lichaam kan pompen (hartfalen) als behandeling na een hartinfarct (myocardinfarct Přečtěte si celý dokument
Samenvatting van de productkenmerken Ramipril AB SKP 01-2021 PT/H/1487/001-004/IB/019 (name change in Poland) 1/19 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ramipril AB 2,5 mg tabletten Ramipril AB 5 mg tabletten Ramipril AB 10 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 2,5 mg ramipril. Elke tablet bevat 5 mg ramipril. Elke tablet bevat 10 mg ramipril. _Hulpstoffen met bekend effect:_ Elk tablet bevat 10,8 mg lactosemonohydraat. Elk tablet bevat 21,7 mg lactosemonohydraat. Elk tablet bevat 43,4 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. _Ramipril AB 2,5 mg:_ Lichtgele tot gele, platte, met geschuinde randen, ronde [diameter 5,0 mm] niet-omhulde tablet met de inscriptie "H" en "18" gescheiden door een breukstreep aan de ene kant en effen aan de andere kant. De tablet kan in twee gelijke doses worden verdeeld. _Ramipril AB 5 mg_: Lichtroze gevlekte, platte, met geschuinde randen, ronde [diameter 6,0 mm] niet-omhulde tablet met de inscriptie "H" en "19" gescheiden door een breukstreep aan de ene kant en effen aan de andere kant. De tablet kan in twee gelijke doses worden verdeeld. _Ramipril AB 10 mg_: Witte tot gebroken witte, platte, met geschuinde randen, ronde [diameter 8,0 mm] niet-omhulde tablet met de inscriptie "H" en "20" gescheiden door een breukstreep aan de ene kant en effen aan de andere kant. De tablet kan in twee gelijke doses worden verdeeld. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Behandeling van hypertensie. - Cardiovasculaire preventie: verlaging van de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met: een manifeste atherotrombotische cardiovasculaire aandoening (geschiedenis van coronair hartlijden of CVA of perifeer vaatlijden) of diabetes met minstens een cardiovasculaire risicofactor (zie rubriek 5.1). Samenvatting van de productkenmerken Ramipril AB SKP 01-2021 PT/H/1487/001-004/IB/019 (name change in Poland) 2/19 - Behandeling van Přečtěte si celý dokument