RAMIL COMBI 10MG/10MG Tvrdá tobolka

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

9374 RAMIPRIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Dostupné s:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC kód:

C09BB07

INN (Mezinárodní Name):

9374 RAMIPRIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Dávkování:

10MG/10MG

Léková forma:

Tvrdá tobolka

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

RAMIPRIL A AMLODIPIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0260839 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260838 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260846 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260841 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260843 Velikost balení: 91 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260837 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260842 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260840 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260845 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260844 Velikost balení: 96 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0242147 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242155 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242152 Velikost balení: 91 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242151 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242148 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242153 Velikost balení: 96 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242149 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242146 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242150 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0242154 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0203924 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197247 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197246 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197245 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203929 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203927 Velikost balení: 96 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197244 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203926 Velikost balení: 91 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203925 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203928 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2014-10-08

Informace pro uživatele

1/10
Sp. zn. sukls60136/2023
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RAMIL COMBI 5 MG/5 MG TVRD
É T
OBOLKY
RAMIL COMBI 5 MG/10 MG TVRD
É T
OBOLKY
RAMIL COMBI 10 MG/5 MG TVRD
É T
OBOLKY
RAMIL COMBI 10 MG/10 MG TVRD
É T
OBOLKY
ramipril/amlodipin
PŘEČ
T
Ě
TE SI POZO
RNĚ CELOU
PŘÍ
BALOVOU INFORMACI
DŘÍ
VE, NE
Ž ZA
Č
NETE TENTO P
ŘÍP
RAVEK U
ŽÍV
AT,
PROT
OŽ
E OBSAHUJE PRO V
Á
S D
Ů
L
EŽ
IT
É
Ú
DAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4
.
CO NALEZNETE V T
É
TO
PŘÍ
BALOV
É INFORMACI:
1.
Co je přípravek Ramil Combi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ramil
Combi užívat
3.
Jak se přípravek Ramil Combi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ramil Combi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE P
ŘÍ
PRAVEK RAMIL COMBI A K
ČE
MU SE POU
ŽÍ
V
Á
Přípravek Ramil Combi obsahuje dvě léčivé látky, ramipril a
amlodipin. Ramipril patří do skupiny
léků nazývaných inhibitory ACE (inhibitory enzymu konvertujícího
angiotensin). Amlodipin patří
do skupiny léků nazývaných antagonisté vápníku.
RAMIPRIL
ÚČ
INKUJE TAKTO:
-
snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat
krevní tlak
-
uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy
-
usnadňuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle
AMLODIPIN
ÚČ
INKUJE TAKTO:
-
uvolňuje krevní cévy, takže krev jimi může snadněji procházet
Přípravek Ramil Com

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls60136/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. N
Á
ZEV
PŘÍ
PRAVKU Ramil Combi 5 mg/5 mg tvrdé tobolky
Ramil Combi 5 mg/10 mg tvrdé tobolky
Ramil Combi 10 mg/5 mg tvrdé tobolky
Ramil Combi 10 mg/10 mg tvrdé tobolky
2. KVALITATIVN
Í A KVANTITATIVN
Í S
LOŽ
EN
Í
Ramil Combi 5 mg/5 mg: jedna tobolka obsahuje 5 mg ramiprilu a 5 mg
amlodipinu (jako
amlodipin-besilát).
Ramil Combi 5 mg/10 mg: jedna tobolka obsahuje 5 mg ramiprilu a 10 mg
amlodipinu (jako
amlodipin-besilát).
Ramil Combi 10 mg/5 mg: jedna tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 5 mg
amlodipinu (jako
amlodipin-besilát).
Ramil Combi 10 mg/10 mg: jedna tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 10
mg amlodipinu (jako
amlodipin-besilát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. L
ÉK
OV
Á FORMA
tvrdá tobolka
Ramil Combi 5 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky, o velikosti cca 19
mm, víčko neprůhledné
růžové, tělo neprůhledné bílé. Obsah tobolek: bílý nebo
téměř bílý prášek.
Ramil Combi 5 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o velikosti cca 19
mm, víčko neprůhledné
červeno-hnědé, tělo neprůhledné bílé. Obsah tobolek: bílý
nebo téměř bílý prášek.
Ramil Combi 10 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky o velikosti cca 19
mm, víčko neprůhledné
tmavě-růžové, tělo neprůhledné bílé. Obsah tobolek: bílý
nebo téměř bílý prášek.
Ramil Combi 10 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o velikosti cca
19 mm, víčko neprůhledné
hnědé, tělo neprůhledné bílé. Obsah tobolek: bílý nebo
téměř bílý prášek.
4. KLINICK
É Ú
DAJE
4.1 TERAPEUTICK
É INDIKACE
Léčba hypertenze u dospělých.
Ramil Combi je indikován jako substituční léčba u pacientů, u
kterých je krevní tlak dostatečně
kontrolován ramiprilem a amlodipinem podávanými současně ve
stejných dávkách.
2
4.2 D
Á
VKOV
ÁNÍ A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
_ _
_Dá_
_vko_
_vá_
_n_
_í_
Ramil Combi se nemá používat k zahájení léčby hypertenze.
Dávky jednotlivých složek mají být
určeny individuálně podle pr