RAMIL 10MG Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

9374 RAMIPRIL

Dostupné s:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC kód:

C09AA05

INN (Mezinárodní Name):

9374 RAMIPRIL

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

RAMIPRIL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0084253 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0084932 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0084254 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0084928 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013477 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013478 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0084929 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0084933 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2003-07-30

Informace pro uživatele

1/8
SP.ZN. SUKLS53311/2019
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RAMIL 1,25 MG TABLETY
RAMIL 2,5 MG TABLETY
RAMIL 5 MG TABLETY
RAMIL 10 MG TABLETY
ramiprilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ramil a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ramil
užívat
3.
Jak se přípravek Ramil užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ramil uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
RAMIL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ramil obsahuje léčivou látku, která se nazývá
ramipril. Patří do skupiny léků nazývaných
ACE inhibitory (inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin).
Přípravek Ramil účinkuje takto:
-
snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat
krevní tlak;
-
uvolňuje a rozšiřuje Vám krevní cévy;
-
ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle.
Přípravek Ramil se může používat:
-
k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze);
-
ke snížení rizika, že dostanete srdeční záchvat nebo cévní
mozkovou příhodu;
-
ke snížení rizika nebo zpomalení zhoršujících se problémů s
ledvinami (bez ohledu na to, jestli
máte cukrovku nebo ne);
-
k léčbě srdce, pokud

Charakteristika produktu

1/17
SP.ZN. SUKLS53311/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ramil 1,25 mg tablety
Ramil 2,5 mg tablety
Ramil 5 mg tablety
Ramil 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ramil 1,25 mg
Léčivá látka: Jedna tableta obsahuje ramiprilum 1,25 mg
Ramil 2,5 mg
Léčivá látka: Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg.
Ramil 5 mg
Léčivá látka: Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg.
Ramil 10 mg
Léčivá látka: Jedna tableta obsahuje ramiprilum 10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Popis přípravku:
Ramil 1,25 mg: bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní
tablety, označené „R 1“ na jedné straně.
Ramil 2,5 mg: světle žluté, mírně skvrnité podlouhlé
bikonvexní tablety s půlicí rýhou na obou
stranách, označené „R 2“ na jedné straně. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
Ramil 5 mg: světle růžové, mírně skvrnité podlouhlé
bikonvexní tablety s půlicí rýhou na obou
stranách, označené „R 5“ na jedné straně. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
Ramil 10 mg: bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní tablety
s půlicí rýhou na obou stranách,
označené „R 10“ na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTIC
KÉ INDIKACE
-
Léčba hypertenze.
-
Kardiovaskulární prevence: snížení kardiovaskulární morbidity a
mortality u pacientů:
-
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza
onemocnění koronárních tepen nebo mozkové příhody nebo
onemocnění periferních cév)
nebo
-
s diabetem mellitem a s nejméně jedním dalším kardiovaskulárním
rizikovým faktorem
(viz bod 5.1).
-
Léčba onemocnění ledvin:
2/17
-
incipientní glomerulární diabetická nefropatie definovaná
přítomností mikroalbuminurie;
-
manifestní glomerulární diabetická nefropatie definována
makroproteinurií u pacientů s
nejméně jedním dalším kardiovaskulárním rizikovým faktorem
(viz bod 5.1);