Rabigen SAG2

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus rabique vivant atténué, souche SAG2

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QI07AA02

INN (Mezinárodní Name):

live vaccine against rabies

Terapeutické skupiny:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapeutické oblasti:

Les vaccins à virus vivants

Terapeutické indikace:

Pour l'immunisation active des renards roux et des chiens viverrins pour prévenir l'infection par le virus de la rage. La durée de la protection est d'au moins 6 mois.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2000-04-06

Informace pro uživatele

                                18
B.
NOTICE
19
NOTICE
RABIGEN SAG2 SUSPENSION ORALE, POUR RENARDS ROUX ET CHIENS VIVERRINS.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Virbac S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D
06516 Carros - France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rabigen SAG2 suspension orale, pour renards roux et chiens viverrins.
3.
LISTE DU PRINCIPE ACTIF ET D’AUTRES SUBSTANCES
PRINCIPE ACTIF :
Virus de la rage vivant atténué, souche SAG2 minimum 8 log 10
DICC50*/dose
* DICC50 (dose infectant 50% de la culture cellulaire)
EXCIPIENTS :
Matrice appétente (appât) contenant de la tétracycline comme
bio-marqueur
4.
INDICATION
Immunisation active des renards roux et chiens viverrins pour
prévenir l’infection par le virus de la
rage.
La durée de protection est d’au moins 6 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n’a été observé rapporté chez les
espèces cibles.
Ce vaccin contenant des traces de gentamicine et contenant de la
tétracycline comme bio-marqueur,
des
réactions
d’hypersensibilité
peuvent
occasionnellement
être
observées
chez
les
animaux
domestiques ayant avalé accidentellement l’appât.
Des vomissements dus à une intolérance gastrique (éventuellement
due au sachet en
aluminium/PVC qui fait partie de l’appât) chez les chiens ayant
accidentellement ingéré l’appât,
ont été rapportés.
7.
ESPÈCE CIBLE
Renard roux (_Vulpes vulpes_) et chiens viverrins (_Nyctereutes
procyonoides_).
20
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’absorption d’un seul appât est suffisante pour garantir
l’immunisation active prévenant l’infection
par le virus de la rage.
Les appâts sont distribués par voie terrestre ou par voie aérienne
dans le cadre de campagnes de
vaccination contre la rage. Les appâts sont destinés à être
avalés par les renards / chiens viverrins.
Le taux de distribution dé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rabigen SAG2 suspension orale, pour renards roux et chiens viverrins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
Virus de la rage vivant atténué, souche SAG2 minimum 8 log 10
DICC50*/dose
* DICC50 (dose infectant 50% de la culture cellulaire)
EXCIPIENTS :
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Renards roux (_Vulpes vulpes_) et chiens viverrins (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des renards roux et chiens viverrins pour
prévenir l’infection par le virus de la
rage.
La durée de protection est d’au moins 6 mois.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Les appâts ne devront pas être distribués dans les zones habitées,
les routes et les zones aquatiques.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Il est recommandé de porter des gants en caoutchouc.
Les personnes qui manipulent et distribuent ce vaccin doivent être
vaccinées contre la rage.
Les personnes immunodéficientes/immunosuppressives ne doivent pas
être autorisées à manipuler ce
vaccin.
3
En cas d’exposition d’une personne au principe actif du vaccin,
prenez immédiatement conseil auprès
de votre médecin en lui montrant la notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Aucun effet indésirable n’a été rapporté chez les espèces
cibles.
Ce vaccin contenant des traces de gentamicine et contenant de la
tétracycline comme bio-
marqueur, des réactions d’hypersensibilité peuvent
occasionnellement être observées chez les
animaux domestiques ayant avalé accidentellement l’appât.
Des vomissements dus 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů