Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - předčasné narození - další gynecologicals - atosiban je uvedeno oddálit hrozící předčasný porod u těhotných dospělých žen s:pravidelné kontrakce dělohy nejméně 30 vteřin ve výši ≥ 4 za 30 minut;cervikální dilatace 1 až 3 cm (0-3 pro nulliparas) a zahlazení ≥ 50%;gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů;normální fetální srdeční frekvence.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stragen nordic a/s, hillerod array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 60mg - urapidil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 37,5mg/5ml - atosiban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 37,5mg/5ml - atosiban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha array - 16171 atosiban-acetÁt - injekční roztok - 6,75mg/0,9ml - atosiban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stragen nordic a/s, hillerod array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 30mg - urapidil

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastická činidla - vemurafenib je indikován v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s pozitivním neresekovatelným nebo metastatickým melanomem pozitivním na mutaci braf-v600.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/100mcg - salmeterol a flutikason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason