Země: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Quinaprilum, Hydrochlorothiazidum
Teva Pharma B.V., Netherlands
C09BA06
Quinaprilum, Hydrochlorothiazidum
20 mg/12,5 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Pharmachemie B.V., Netherlands; TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Hungary; Teva Pharmaceutical Works Private Li
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 18-07-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM QUINAPRIL/HCT TEVA 20 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES _Quinaprilum/Hydrochlorothiazidum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Quinapril/HCT Teva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Quinapril/HCT Teva lietošanas 3. Kā lietot Quinapril/HCT Teva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Quinapril/HCT Teva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR QUINAPRIL/HCT TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Quinapril/HCT Teva satur divas aktīvās sastāvdaļas: hinaprilu un hidrohlortiazīdu. Hinaprils pieder zāļu grupai, ko sauc par antihipertensīviem līdzekļiem (ko lieto asinsspiediena pazemināšanai) un tas ir angiotenzīnu-konvertējošā enzīma inhibitors (AKE inhibitors). Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par diurētiskajiem līdzekļiem (“urīndzenošās tabletes”) un tas ir antihipertensīvs līdzeklis (pazemina asinsspiedienu). Quinapril/HCT Teva lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai, kad viena paša hinaprila lietošana nav bijusi efektīva. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS QUINAPRIL/HCT TEVA LIETOŠANAS NELIETOJIET QUINAPRIL/HCT TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret hinaprilu, hidrohlortiazīdu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums ir alerģija pret citiem AKE inhibitoriem (piemēram, ramiprilu) vai sulf Přečtěte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 18-07-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Quinapril/HCT Teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 20 mg hinaprila (hidrohlorīda veidā) _(Quinaprilum)_ un 12,5 mg hidrohlortiazīda _(Hydrochlorothiazidum)._ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Persiku krāsas, abpusēji izliektas, ovālas formas tabletes, ar iegravējumu “20” vienā pusē un dalījuma līniju abās pusēs. Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētās kombinācijas terapija ir indicēta pacientiem, kuriem tikai ar hinaprilu neizdodas pietiekami kontrolēt asinsspiedienu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Pirms fiksētās kombinācijas lietošanas ieteicama atsevišķu sastāvdaļu devas titrēšana. Ja tas ir klīniski piemēroti, var apsvērt tiešu monoterapijas maiņu uz fiksēto kombināciju. Devas _Pieaugušie_ Jālieto pa vienai hinaprila/hidrohlortiazīda tabletei no rīta. Parastā uzturošā deva ir 10 mg hinaprila un 12,5 mg hidrohlortiazīda. Ja nepieciešams, devu var palielināt, ievērojot vismaz 3 nedēļu intervālu. Maksimālā deva ir 20 mg hinaprila un 25 mg hidrohlortiazīda. _Iepriekšējā diurētisko zāļu terapija_ Pēc fiksētās kombinācijas pirmās devas var rasties simptomātiska hipotensija; tā biežāk rodas pacientiem, kuriem iepriekšējās diurētiskās terapijas rezultātā ir intravaskulāra šķidruma tilpuma samazināšanās un/vai sāļu deficīts. Šādiem pacientiem diurētiskā terapija jāpārtrauc 2 līdz 3 dienas pirms fiksētās kombinācijas lietošanas sākšanas. Ja tas nav iespējams, ārstēšana jāsāk tikai ar hinaprilu 5 mg devu (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). 1 SASKAŅOTS ZVA 18-07-2019 _Pacienti ar nieru darbības traucējumiem _ Pa Přečtěte si celý dokument