Země: Venezuela
Jazyk: španělština
Zdroj: Instituto Nacional de Higiene
HIDROXICLOROQUINA
LABORATORIOS GLOBAL FARMA VENEZUELA, S.A.
HIDROXICLOROQUINA
200 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
GLOBAL FARMA, S.A.
VIGENTE
2029-04-20
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO HIDROXICLOROQUINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antipalúdicos. CÓDIGO ATC: P01BA02. 3.1. FARMACODINAMIA Hidroxicloroquina es un agente 4-aminoquinolina derivado con actividad antimalárica e inmunomoduladora, empleado para el tratamiento del paludismo causado por cepas sensibles de _Plasmodium _y de enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico, entre otras. Aunque no se conoce bien su mecanismo de acción inmunomoduladora se postula que podría involucrar varias vías, entre las cuales se señalan: interferencia del proceso de presentación de autoantígenos, bloqueo de la respuesta linfocitaria inducida por antígenos, disminución de la producción de mediadores inflamatorios e inhibición de la activación de los receptores de tipo Toll. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral la hidroxicloroquina se absorbe en un 70 - 80% el tracto gastrointestinal y genera niveles séricos pico en 3 - 4 horas que alcanzan el estado estable (con el uso continuo) entre los 4 y 6 meses. En pacientes con artritis reumatoide produce un alivio inicial de los síntomas a las 4-8 semanas de comenzado el tratamiento y un efecto terapéutico máximo alrededor de los 6 meses. Se une a proteínas plasmáticas en un 50% y se distribuye ampliamente a los tejidos (Vd: 580 - 815 L/kg). Alcanza concentraciones elevadas (superiores a las plasmáticas) en tejido muscular, hígado, bazo, riñón, pulmón, corazón y células sanguíneas. Se acumula en las células ricas en melanina de la piel y los ojos. Difunde a la leche materna y atraviesa la placenta. Se metaboliza parcialmente en el hígado (vía citocromo P-450) a productos farmacológicamente activos que se excretan lentamente, junto a un 21 - 25% de hidroxicloroquina intacta, por vía renal (40 - 60%) y con las heces (15 - 25%). Su vida media de eliminación es de 40 - 50 días, aunque el fármaco y sus metabolitos pueden detectarse en peq Přečtěte si celý dokument