Purevax RCCh

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostupné s:

Merial

ATC kód:

QI06AH

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutické skupiny:

Cats

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for felidae,

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs.Onsets of immunity have been demonstrated 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and Chlamydophila felis components.The duration of immunity is 1 year after the last (re-)vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2005-02-22

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
14
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET FOR:
PUREVAX RCCH
LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION.
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Manufacturer for the batch release
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RCCh
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1ml:
LYOPHILISATE:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline Calicivirosis antigens (FCV 431 and FCV G1 strains)
.....................
≥
2.0 ELISA U.
Attenuated
_Chlamydophila felis_
(905 strain)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
EXCIPIENT:
Gentamicin, at
most..........................................................................................................................
28 µg
SOLVENT:
Water for injection
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion,
_ _
-
_against Chlamydophila felis_
infection to reduce clinical signs.
15
Medicinal product no longer authorised
Onsets of immunity have been demonstrated 1 week after primary
vaccination course for
rhinotracheitis, calicivirus and
_Chlamydophila felis_
components.
The duration of immunity is 1 year after the last (re-)vaccination.
5.
CONTRAIND
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RCCh lyophilisate and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml
LYOPHILISATE:
ACTIVE SUBSTANCES:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline Calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)
..............................
≥
2.0 ELISA U.
Attenuated
_Chlamydophila felis_
(905 strain)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
EXCIPIENT:
Gentamicin, at
most..........................................................................................................................
28 µg
SOLVENT:
Water for injection
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion,
_ _
-
_against Chlamydophila felis_
infection to reduce clinical signs.
Onsets
of
immunity
have
been
demonstrated
1
week
after
primary
vaccination
course
for
rhinotracheitis, calicivirus and
_Chlamydophila felis_
components.
The duration of immunity is 1 year after the last (re-)vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant animals.
The use is not recommended during lactation.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Use only in healthy animals.
SPECIAL PRECAUTION
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2015

Zobrazit historii dokumentů