PULMOCLASE <> 750MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivní složka:

CARBOCISTEINE

Dostupné s:

GELENICA S.A. (0000012270) ELEFTHERIAS STREET 4, KIFISSIA, ATHENS, 145 64

ATC kód:

R05CB03

INN (Mezinárodní Name):

CARBOCISTEINE

Dávkování:

750MG/5ML

Léková forma:

ΣΙΡΟΠΙ

Složení:

CARBOCISTEINE (0002387599) 150MG

Podání:

ORAL USE

Druh předpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Přehled produktů:

Αρ. διαδικασίας: MT/H/0534/001/DC; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 100ML () 100 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 200ML () 200 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Informace pro uživatele

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Pulmoclase “χωρίς ζάχαρη” 750 mg/5 ml σιρόπι
καρβοκυστεΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 5 ημέρες.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pulmoclase “χωρίς ζάχαρη” 750 mg/5
ml σιρόπι και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pulmoclase “�

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pulmoclase “χωρίς ζάχαρη” 750 mg/5 ml σιρόπι
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 750 mg
καρβοκυστεΐνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 96,1 mg (4,2 mmol)
νατρίου.
Κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 7,5 mg
μεθυλυδρόξυ-βενζοϊκού νατρίου.
Κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 250 mg
γλυκερίνης.
Κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 4,05 mg
προπυλενογλυκόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σιρόπι.
Διαυγές υγρό, φαιοκίτρινου χρώματος,
με άρωμα βάτου της ιδέας (σμέουρου).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και
εφήβους ηλικίας άνω των 15
ετών για τη θεραπεία πρόσφατης
πνευμονοπάθειας που περιλαμβάνει
δυσκολία στην απόχρεμψη
(δηλαδή δυσκολία στην αποβολή
βρογχικών εκκρίσεων με τα πτύελα).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Από στόματος χρήση.
ΓΙΑ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΦΗΒΟΥΣ ΑΝΩ ΤΩΝ 15
ΕΤΩΝ ΜΟΝΟ. Αυτό το προϊόν είναι
κατάλληλο
για χρήση σε ασθενείς που ακολουθούν
δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε
υδατάνθρακες ή δίαιτα
μειωμένων θερ�