Psotriol Salve

Země: Švýcarsko

Jazyk: italština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Aktivní složka:

calcipotriolum, betamethasonum

Dostupné s:

Dermapharm AG

ATC kód:

D05AX52

INN (Mezinárodní Name):

calcipotriolum, betamethasonum

Léková forma:

Salve

Složení:

calcipotriolum 50 µg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, E 321 max. 75 µg, paraffinum liquidum, vaselinum album, E 307, ad unguentum pro 1 g.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

La psoriasi

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2020-05-11

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Informazione destinata ai pazienti
Psotriol® unguento
Che cos'è Psotriol unguento e quando si usa?
Quando non si può usare Psotriol unguento?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Psotriol unguento?
Si può usare Psotriol unguento durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Psotriol unguento?
Quali effetti collaterali può avere Psotriol unguento?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Psotriol unguento?
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Dove è ottenibile Psotriol unguento? Quali confezioni sono
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Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
marzo 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento Le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Psotriol® unguento
Dermapharm AG
Che cos'è Psotriol unguento e quando si usa?
Psotriol unguento contiene come principi attivi il calcipotriolo, che
negli effetti e nella struttura chimica
presenta somiglianze con la vitamina D3, e il betametasone (sotto
forma di dipropionato), un corticosteroide
per uso topico. Psotriol unguento si impiega nel trattamento della
psoriasi (dermatosi eritemato-
desquamativa) dell'adulto e negli adolescenti dai 12 anni e si può
usare solo su prescrizione medica.
Quando non si può usare Psotriol unguento?
Se Lei reagisce in modo allergico ad uno dei costituenti della
formulazione, dovrebbe evitare l'uso del
Psotriol unguento ed informare il medico. Psotriol 
                                
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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Psotriol® unguento
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Psotriol® unguento
Dermapharm AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Calcipotriolo come calcipotriolo monoidrato e betametasone come
betametasone dipropionato.
Sostanze ausiliarie
Vaselina bianca, paraffina liquida, poliossipropilene-stearil-etere,
idrossitoluene butilato (E321) max.
75 µg/1 g di unguento, α-tocoferolo (E307).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 g di unguento contiene 0,05 mg di calcipotriolo (come calcipotriolo
monoidrato) e 0,5 mg di betametasone
(come betametasone dipropionato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: trattamento topico della
psoriasi volgare
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Psotriol unguento deve essere applicato 1 volta al giorno sulle zone
cutanee interessate.
I pazienti a partire dall'età di 18 anni non devono usare più di 100
g/settimana e i pazienti di età compresa tra
12 e 17 anni non devono usare più di 60 g/settimana. Negli adulti e
negli adolescenti, l'area trattata non deve
superare il 30% della superficie corporea totale.
Durata della terapia
Per Psotriol unguento la durata raccomandata del trattamento è di 4
settimane. Inoltre, con Psotriol è
possibile un trattamento intermittente sotto con
                                
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