ProZinc

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QA10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Инсулины i analogi do wstrzykiwań, pośredniego działania

Terapeutické indikace:

W leczeniu cukrzycy u kotów i psów na celu zmniejszenie hiperglikemii i poprawy powiązanych objawów klinicznych.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2013-07-12

Informace pro uživatele

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
PROZINC 40 J.M./ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KOTÓW I PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórcy odpowiedzialnego za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProZinc 40 j.m./ml zawiesina do wstrzykiwań dla kotów i psów.
Insulina ludzka
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Insulina ludzka*
40 j.m. w postaci insuliny protaminowo-cynkowej.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,0347 mg insuliny
ludzkiej.
*wytwarzana za pomocą technologii rekombinacji DNA
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Protaminy siarczan
0,466 mg
Cynku tlenek
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Mętna, biała, wodnista zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie cukrzycy u kotów i psów mające na celu zmniejszenie
hiperglikemii oraz złagodzenie
związanych z cukrzycą objawów klinicznych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w stanach nagłych związanych z cukrzycową kwasicą
ketonową.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
27
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowane były reakcje
hipoglikemiczne: u 13% (23 ze
176) leczonych kotów i 26,5% (44 ze 166) leczonych psów. Reakcje te
były na ogół łagodne. Objawy
kliniczne mogą obejmować głód, niepokój, zaburzenia chodu,
drganie mięśni, potykanie się lub
nieprawidłowości ruchowe w obrębie tylnych kończyn (chodzenie na
całych stopach zamiast na
palcach) oraz dezorientację.
W takim przypadku wymagane jest natychmiastowe podanie roztworu lub
żelu zawierającego glukozę
i/lub karmy.
Należy przejściowo wstrzymać podawanie insuliny i odpo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProZinc 40 j.m./ml zawiesina do wstrzykiwań dla kotów i psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Insulina ludzka*
40 j.m. w postaci insuliny protaminowo-cynkowej
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,0347 mg insuliny
ludzkiej.
*wytwarzana za pomocą technologii rekombinacji DNA
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Protaminy siarczan
0,466 mg
Cynku tlenek
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mętna, biała, wodna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty i psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie cukrzycy u kotów i psów mające na celu zmniejszenie
hiperglikemii oraz złagodzenie
związanych z cukrzycą objawów klinicznych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w stanach nagłych związanych z cukrzycową kwasicą
ketonową.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zdarzenia powodujące silny stres, brak apetytu, jednoczesne leczenie
gestagenami i kortykosteroidami
lub inne schorzenia współistniejące (np. choroby układu
pokarmowego, choroby zakaźne, zapalne lub
endokrynologiczne) mogą wpływać na skuteczność insuliny, a tym
samym powodować konieczność
modyfikacji jej dawki.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Konieczna może być modyfikacja dawki insuliny lub przerwanie
leczenia w przypadku remisji stanu
3
cukrzycowego u kotów lub po ustąpieniu tymczasowego stanu
cukrzycowego u psów (np. cukrzyca
wywołana fazą międzyrujową, cukrzyca wtórna względem
hiperadrenokortykoizmu).
Po ustaleniu dobowej dawki insuliny zaleca się monitorowanie pod
kątem cukr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů