PRO-LEVETIRACETAM - 500 Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Lévétiracétam

Dostupné s:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

LEVETIRACETAM

Dávkování:

500MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Lévétiracétam 500MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2008-06-13

Charakteristika produktu

_PRO-LEVETIRACETAM (Comprimés de lévétiracétam) _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PRO-LEVETIRACETAM – 250
PR
PRO-LEVETIRACETAM – 500
PR
PRO-LEVETIRACETAM – 750
Comprimés de lévétiracétam
Comprimés à 250 mg, à 500 mg et à 750 mg, voie orale
USP
Antiépileptique
ATC Code: N03AX14
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de l’autorisation initiale :
13 juin 2008
Date de révision :
19 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276621
_PRO-LEVETIRACETAM (Comprimés de lévétiracétam) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux
2023-07
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil cardiovasculaire
2023-07
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions mentale et
psychique
2023-07
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.......