PRETERAX (2+0.625)mg/TAB TAB

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Dostupné s:

ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Ε.Π.Ε.

Dávkování:

(2+0.625)mg/TAB

Léková forma:

ΔΙΣΚΙΟ

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRETERAX
®
 δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Perindopril tert-butylamine salt
2,0   mg,   που   ισοδυναμούν   με   1,669   mg 
περινδοπρίλης
Indapamide
0,625 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διχοτομούμενα δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Ιδιοπαθής υπέρταση. 
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
Χορήγηση από το στόμα.
Ένα δισκίο PRETERAX
®
  ημερησίως σε μία λήψη κατά προτίμηση το πρωί και πριν το φαγητό. Σε 
περίπτωση που δεν ρυθμίζεται η αρτηριακή πίεση, η δόση μπορεί να διπλασιαστεί με τη χορήγηση δύο 
δισκίων PRETERAX
®
 2/0,625 mg ή ενός δισκίου PRETERAX
®
 4/1,25 mg.
_Ηλικιωμένοι_
Η αγωγή θα πρέπει να αρχίζει με τη συνήθη δόση του ενός δισκίου PRETERAX
®
 2/0,625 mg ημερησίως.
_Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (βλ. Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση)._
Σε   περίπτωση   σοβαρής   νεφρικής   ανεπάρκειας   (κάθαρση   κρεατινίνης   < 30 ml/min),   η   χορήγηση   του 
PRETERAX
®
 αντενδείκνυται. 
Σε ασθενείς στους οποίους η κάθαρση της κρεατινίνης είναι ίση ή μεγα�