PRESTARIUM A 2,5 mg

Země: Slovensko

Jazyk: slovenština

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Koupit nyní

Dostupné s:

ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poľsko

ATC kód:

C09AA04

Podání:

perorálne použitie

Jednotky v balení:

tbl flm 5x2,5 mg (obal PP); tbl flm 10x2,5 mg (obal PP); tbl flm 14x2,5 mg (obal PP); tbl flm 20x2,5 mg (obal PP)

Druh předpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

58 - HYPOTENSIVA

Terapeutické oblasti:

Perindopril

Přehled produktů:

tbl flm 84(3x28)x2,5 mg (obal PP-multibal.); tbl flm 84x2,5 mg (obal PP); tbl flm 28x2,5 mg (obal PP); tbl flm 500x2,5 mg (obal PP); tbl flm 120x2,5 mg (obal PP); tbl flm 100x2,5 mg (obal PP); tbl flm 90x2,5 mg (obal PP); tbl flm 60x2,5 mg (obal PP); tbl flm 500(10x50)x2,5 mg (obal PP-multibal.); tbl flm 120(4x30)x2,5 mg (obal PP-multibal.); tbl flm 100(2x50)x2,5 mg (obal PP-multibal.); tbl flm 90(3x30)x2,5 mg (obal PP-multibal.); tbl flm 60(2x30)x2,5 mg (obal PP-multibal.); tbl flm 50x2,5 mg (obal PP); tbl flm 30x2,5 mg (obal PP); tbl flm 20x2,5 mg (obal PP); tbl flm 14x2,5 mg (obal PP); tbl flm 10x2,5 mg (obal PP); tbl flm 5x2,5 mg (obal PP)

Stav Autorizace:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Datum autorizace:

2005-06-09

Informace pro uživatele

                                Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05767-Z1A
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRESTARIUM A 2,5 MG
FILMOM OBALENÉ TABLETY
perindoprilarginín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je PRESTARIUM A 2,5 mg a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PRESTARIUM A 2,5 mg
3.
Ako užívať PRESTARIUM A 2,5 mg
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PRESTARIUM A 2,5 mg
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRESTARIUM A 2,5 MG A NA ČO SA POUŽÍVA
PRESTARIUM A 2,5 mg je inhibítor angiotenzín-konvertujúceho enzýmu
(ACE). Tie fungujú tak, že
rozširujú krvné cievy, čo uľahčí vášmu srdcu prečerpávať
cez ne krv.
PRESTARIUM A 2,5 mg sa používa:
-
na liečbu
_VYSOKÉHO TLAKU KRVI_
(hypertenzie),
-
na liečbu
_SRDCOVÉHO ZLYHÁVANIA_
(stav, pri ktorom srdce nie je schopné prečerpávať dostatok krvi
na pokrytie potrieb tela),
-
na zníženie rizika srdcových príhod, ako srdcový infarkt, u
pacientov so
_STABILNOU KORONÁRNOU _
_CHOROBOU SRDCA _
(stav, pri ktorom je zásobovanie krvi do srdca znížené alebo
obmedzené), a ktorí
už prekonali srdcový infarkt a/alebo mali operáciu na zlepšenie
zásobovania srdca krvou
rozšírením ciev, ktoré ho zásobujú.
2.
ČO P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                [ŠÚKL]
sk	*
sk	*
en
Kontakty a čísla na oddelenie	*
O nás	*
Misia, vízia a strategické ciele	*
Hlavní predstavitelia	*
Základné dokumenty	*
Zmluvy za ŠÚKL	*
Dotazníky	*
História a súčasnosť	*
Národná spolupráca	*
Spolupráca s pacientskymi organizáciami	*
Medzinárodná spolupráca	*
Poradné orgány	*
Legislatíva	*
Sadzobník ŠÚKL	*
Verejné obstarávanie	*
Vzdelávacie akcie a prezentácie	*
Konzultácie	*
Voľné pracovné miesta	*
Poskytovanie informácií	*
Sťažnosti a petície	*
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia	*
Reklama liekov	*
Vyhlásenie o záujmoch	*
Majetok štátu	*
Registrácia humánnych liekov	*
Aktuality v registrácii humánnych liekov	*
Registrácia lieku	*
Postregistračné procesy	*
Doplňujúce pokyny a oznamy	*
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL	*
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie	*
Elektronizácia	*
FAQ	*
Kontakt	*
Inšpekcia	*
Aktuality	*
Pôsobnosť	*
Legislatíva	*
Výroba	*
Lekárenstvo	*
Distribúcia	*
Transfuziológia	*
Postregistračná kontrola kvality	*
Nakladanie s odpadmi	*
Linky	*
FAQ	*
Kontakt	*
Bezpečnosť liekov	*
Aktuality	*
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov	*
Bezpečnostné upozornenia	*
Štúdie bezpečnosti lieku	*
Oznamy držiteľov/DHPC	*
Vakcíny	*
Pokyny	*
Liekové riziko	*
Informácie z PRAC	*
Edukačné materiály	*
Prehľady, prezentácie a publikácie	*
Linky	*
Kontakt	*
Klinické skúšanie liekov	*
Aktuality	*
Databáza klinického skúšania liekov	*
Pokyny	*
Poplatky	*
Užitočné linky	*
FAQ / Najčastejšie otázky	*
Kontakt	*
Laboratórna kontrola	*
Aktuality	*
Laboratórna kontrola	*
Linky	*
FAQ	*
Kontakt	*
Reklama liekov	*
Pôsobnosť	*
Základné informácie o reklame liekov	*
Hlásenia o reklame	*
FAQ	*
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia	*
Aktuality	*
Legislatíva	*
Pokyny	*
Zoznam výrobcov	*
Zoznam veľkodistribútorov	*
Registrované lieky s obsahom drogového prekurzora	*
Kontakt	*
Zdravotnícke pomôcky	*
Informácie	*
Postupy	*
A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů