Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) come ceppo utilizzato (NIBRG-14)

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

vaccini

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikace:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza A. Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino, preparato da A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (vedere la sezione 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (virione split, inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2008-09-26

Informace pro uživatele

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VACCINO INFLUENZALE PREPANDEMICO (H5N1) (VIRIONE FRAZIONATO,
INATTIVATO, ADIUVATO)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER
EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO VACCINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia
mai ad altri.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato, adiuvato)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg e a che cosa serve
2.
Prima di usare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato,
adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Come usare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato, adiuvato)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato,
adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È VACCINO INFLUENZALE PREPANDEMICO (H5N1) (VIRIONE
FRAZIONATO, INATTIVATO,
ADIUVATO) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG E A CHE COSA SERVE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg è un vaccino indicato negli adulti di età
maggiore ai 18 anni. La somministrazione
è indicata prima o durante la prossima pandemia influenzale per la
prevenzione dell’influenza causata
dal virus tipo H5N1.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica ad
intervalli ch
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg sospensione ed emulsione per emulsione
iniettabile.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ceppo equivalente (NIBRG-14)
3,75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipienti: contiene 5 microgrammi di tiomersale.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido biancastro omogeneo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell’influenza.
Questa indicazione è basata sui dati di immunogenicità in soggetti
sani di età maggiore a 18 anni a
seguito della somministrazione di due dosi di vaccino preparato da
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14
(H5N1) (vedere paragrafo 5.1).
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg deve essere impiegato in accordo con le
raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età maggiore di 18 anni:
Una dose di 0,5 ml in una determinata data.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013