Pregabalin Zentiva k.s.

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pregabalinas

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropatinis painPregabalin Zentiva k. skiriamas periferinių ir centrinių neuropatinių skausmų gydymui suaugusiems. EpilepsyPregabalin Zentiva k. yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderPregabalin Zentiva k. nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2017-02-27

Informace pro uživatele

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas _(pregabalinum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva k.s. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA K.S. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva k.s. priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva k.s. vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui,
kurį sukelia nervų pažeidimai,
malšinti. Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios
ligos, pvz., cukrinis diabetas arba
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis,
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis,
smarkus, spazminis, gelian
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino
_(Pregabalinum)._
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 47,57 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 10 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 15 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 20 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
K
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem