Pregabalin Zentiva k.s.

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2017-02-27

Informace pro uživatele

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem