Pregabalin Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

prégabaline

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathique painPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Sandoz est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2015-06-19

Informace pro uživatele

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE SANDOZ 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Sandoz
3.
Comment prendre Prégabaline Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Sandoz appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Sandoz est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de
brûl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune-brun
pâle, gélule de taille 4
(14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune
clair, gélule de taille 3
(15,9 mm x 5,8 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Partie supérieure opaque de couleur rouge et partie inférieure
opaque de couleur blanche, gélule de
taille 4 (14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche
à presque blanche.
3
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur rouge,
gélule de taille 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
remplie d’une poudre de couleur blanche à presque blanche.
Prégabaline S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů