PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

prednisone 20 mg

Dostupné s:

CRISTERS

ATC kód:

H02AB07

INN (Mezinárodní Name):

prednisone 20 mg

Dávkování:

20 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

pour un comprimé > prednisone 20 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Třída:

Liste I

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

glucocorticoides

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Glucocorticoides - usage systémique - H02AB07.Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien).Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans et de plus de 20 kg.Ce médicament est utilisé dans de nombreuses maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire. Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet de greffes d’organes.

Přehled produktů:

365 211-1 ou 34009 365 211 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/07/2018;365 212-8 ou 34009 365 212 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 213-4 ou 34009 365 213 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 909-2 ou 34009 565 909 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2004-08-12

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2018
Dénomination du médicament
PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable
Prednisone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
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·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
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·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Glucocorticoides - usage
systémique - H02AB07.
Ce médicament est un corticoïde (également appelé
anti-inflammatoire stéroïdien).
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de
6 ans et de plus de 20 kg.
Ce médicament est utilisé dans de nombreuses maladies, où il est
utilisé pour son effet anti-inflammatoire. Son action est
utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou
allergiques.
À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et
est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le
rejet de greffes d’or

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prednisone........................................................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Affections ou maladies
Collagenoses-connectivites
·
Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus
érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite,
sarcoïdose viscérale
Dermatologiques
·
Dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus
et pemphigoïde bulleuse
·
Formes graves des angiomes du nourrisson
·
Certaines formes de lichen plan
·
Certaines urticaires aiguës
·
Formes graves de dermatoses neutrophiliques
Digestives
·
Poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie
de Crohn
·
Hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose)
·
Hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée
Endocriniennes
·
Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
·
Certaines hypercalcémies
Hematologiques
·
Purpuras thrombopéniques immunologiques sévères
·
Anémies hémolytiques auto-immunes
·
En association avec diverses chimiothérapies dans le traitement
d'hémopathies malignes lymphoïdes
·
Erythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales
Infectieuses
·
Péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en
jeu le pronostic vital
·
Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
Néoplasiques
·
Traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies
antinéoplasiques
·
Poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements
antinéoplasiques (radio et chimiothérapie)
Néphrologiques
·
Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
·
Syndrome né