PREDNISONA 5 mg TABLETA

Země: Peru

Jazyk: španělština

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktivní složka:

PREDNISONA;

Dostupné s:

HERSIL S.A. LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS

ATC kód:

H02AB07

INN (Mezinárodní Name):

PREDNISONE;

Léková forma:

TABLETA

Složení:

POR TABLETA

Podání:

ORAL

Jednotky v balení:

caja de carton duplex por 20, 30, 100, 200, 500, 1000 tabletas en envase blister de Aluminio-PVC incoloro

Druh předpisu:

Con receta médica

Výrobce:

HERSIL S.A. LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS; PERU

Terapeutické skupiny:

Prednisona

Přehled produktů:

Presentación: caja de carton duplex por 20, 30, 100, 200, 500, 1000 tabletas en envase blister de Aluminio plateado /PVC incoloro

Stav Autorizace:

VIGENTE

Datum autorizace:

2026-12-17

Charakteristika produktu

FICHA TÉCNICA PROFESIONAL DE LA SALUD
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prednisona 5 mg tableta
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PREDNISONA 5 MG TABLETAS: cada tableta contiene 5 mg de prednisona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
de
sustitución
en
la
insuficiencia
adrenal,
para
reponer
la
falta
de
hormonas
endógenas.
A dosis farmacológicas, por su acción antiinflamatoria e
inmunosupresora, la prednisona está
indicada en las siguientes enfermedades:
▪
enfermedades pulmonares, como asma persistente severo,
▪
hipersensibilidad a los medicamentos y otras reacciones alérgicas
graves,
▪
enfermedades
reumáticas,
como
artritis
reumatoide, espondilitis
anquilosante,
artritis
gotosa aguda,
▪
enfermedades
autoinmunes,
del
colágeno
y
de
los
vasos,
como
lupus
eritematoso
sistémico, polimiositis, dermatomiositis y vasculitis,
▪
enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn,
▪
enfermedades hepáticas, como la hepatitis crónica activa de origen
autoinmune,
▪
enfermedades renales, como el síndrome nefrótico,
▪
enfermedades
hematológicas,
como
anemia
hemolítica
adquirida,
púrpura
trombocitopénica idiopática y otras con implicación tumoral, como
leucemia,
▪
enfermedades inflamatorias oculares, como neuritis óptica,
▪
enfermedades de la piel, como urticaria, eczema severo y pénfigo.
Como coadyuvante en el tratamiento con agentes citostáticos o
radioterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
En general, el tratamiento se inicia con dosis relativamente altas que
se reducirán posteriormente.
Tan pronto como se obtenga una respuesta satisfactoria al tratamiento
inicial, la dosis diaria se
debe disminuir gradualmente (en intervalos entre uno y varios días),
hasta que se alcance la dosis
mínima eficaz para una respuesta terapéutica adecuada (dosis de
mantenimiento).
Dosis inicial general
Adultos: de 20 a 90 mg diarios.
Niños: